5-Iodcytosin
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 5-Iodcytosin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
4-Amino-5-iodpyrimidin-2(1H)-on | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C4H4IN3O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 237,00 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
2,467 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
250 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
5-Iodcytosin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Cytosin mit einem zusätzlichen Iod an Position 5.
Die Verbindung besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe C2 (Raumgruppen-Nr. 5).[2]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e Datenblatt 5-Iodocytosine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. März 2019 (PDF).
- ↑ a b N. Okabe, K. Tamaki, T. Suga: 5-Iodocytosine. In: Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications. Band 51, Nr. 12, 1995, S. 2696–2698, doi:10.1107/S0108270195008845.