9-Methylfluoren
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 9-Methylfluoren | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
9-Methyl-9H-fluoren | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C14H12 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
oranger bis dunkelgelber Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 180,25 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Chloroform und Ethylacetat[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
9-Methylfluoren ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
9-Methylfluoren kann durch Reaktion von Fluorenon and Methylmagnesiumiodid gewonnen werden.[3]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
9-Methylfluoren ist ein oranger bis dunkelgelber Feststoff, der löslich in Chloroform und Ethylacetat ist.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
9-Methylfluoren wurde als Indikator bei der Titration von häufig verwendeten metallorganischen Reagenzien getestet.[4]
Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
9-Methylfluoren zeigt mutagene Eigenschaften in Salmonella typhimurium.[5]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e Eintrag zu 9-Methylfluorene bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 13. November 2021 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 9-Methyl-9H-fluorene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. November 2021 (PDF).
- ↑ Milton Orchin: Aromatic Cyclodehydrogenation. U.S. Department of the Interior, Bureau of Mines, 1948, S. 14 (books.google.com).
- ↑ Martina E. Bowen, Bhasker Reddy Aavula, Eugene A. Mash: Use of 9-Methylfluorene as an Indicator in the Titration of Common Group IA and Group IIA Organometallic Reagents. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 67, Nr. 25, 2002, S. 9087–9088, doi:10.1021/jo0111208.
- ↑ E. J. Lavoie, D. T. Coleman, N. G. Geddie, J. E. Rice: Studies on the mutagenicity and tumor-initiating activity of methylated fluorenes. In: Chemico-Biological Interactions. Band 52, Nr. 3, 1985, S. 301–309, doi:10.1016/0009-2797(85)90025-0, PMID 3882256.