Benutzer:Christian2003/Beigetragenes

Angelegte (*) und substanziell überarbeitete Artikel

• 2003 Pleiotropie - Elektrische Synapse* - Glucosetransporter* - Nervenfaser* - Genmutation* - Zellverankerung* - Tight Junction* Transcytose* - Transferrin* - Nephron* - Hemizygotie* - Lysosomen*
• 2004 Uvula (-LA) - Miserere (Medizin) - Parathormon*
• 2005 Hämostase - Fruktosemalabsorption - Ovula Nabothi*
• 2006 Keine wesentlichen Beiträge --
• 2007 Insulin - Gyri temporales transversi - Schilddrüsenszintigraphie - Kehlkopfkrebs - Angioskopie (QS) - Koronare Herzkrankheit - Münchhausen-Stellvertretersyndrom - Dysproteinämie (-LA) - Xanthochromie - Ratschow-Lagerungsprobe - Listeriose - Polyradikulitis (RM) - Contiguous_gene_syndrome (QSM) - Hutchinson-Trias (QS) - Progressive multifokale Leukenzephalopathie - Marsupialisation (RM) - Eosinophiles kationisches Protein* - Zahnradphänomen* - Effektive Halbwertszeit* - Schilddrüsenautonomie* - Metachromatische Leukodystrophie* - Averill Abraham Liebow* - Konsolidierung (Medizin)* - Lagophthalmus - Idiopathische interstitielle Pneumonie* - interstitielle Lungenerkrankung - Hermansky-Pudlak-Syndrom* - Heparinsulfat* - Visuell evoziertes Potenzial (QS) - Magenlähmung (QSM) - Normaldruckhydrozephalus - Froment-Zeichen* - K.-o.-Tropfen (RM) - Steppergang (QS) - Palmaraponeurose - Neurosyphilis - Arteria spinalis anterior*
• 2008: Siegelringkarzinom (QSM) - Cromoglicinsäure (QSM) - Lungengangrän* - Pleuraempyem‎* - Septumhämatom‎* - Salsolinol (QSM) - Truncus costocervicalis (QSM) - Kasabach-Merritt-Syndrom (QSM) - SRP-Rezeptor (QS) - Schilddrüse - Parafollikuläre Zelle* - Kälteprovokationstest (QSM) - Koloninterposition (QSM) - Pentagastrin-Test* - Filamin (QSM) - Subakute granulomatöse Thyreoiditis* - Schilddrüsenhormon - Hirnmetastase* - Meigs-Syndrom (QSM) - Abarognosis* - Aktivator (BKL) - Eileiterruptur* - Aktivator (Biochemie) (QSB) - WP:FQS* - Heterochromie (BKL) - Haar-Heterochromie (-LA) - Piebaldismus* - Jean Nageotte* - Babinski-Nageotte-Syndrom* - Arteria pulmonalis* - Achalasie - Boerhaave-Syndrom - Postpartum-Thyreoiditis* - Akute eitrige Thyreoiditis* - Erbsenbein* - Laterale Mittelgesichtsfraktur - Koagulopathie* - Analprolaps (QSM) - Obdormition (QSM) - Clumping-Faktor A (QSB) - Clumping-Faktor (BKL) - Apley-Grinding-Test* - Nucleus salivatorius superior (QSM) - Thoracic-outlet-Syndrom - Faktor-XI-Mangel* - Offener Pneumothorax* - M-Zelle (QSM) - Wackelkopfpuppen-Syndrom*
• 2009 Zykloplegie (QSM) -YaBB (QSFS) - Krugle (-LA) - phpDocumentor (-LA) - Pneumatosis intestinalis*
• 2010 Bethlem-Myopathie* - Beevor-Zeichen* - Scapula alata* - Konzentrische Sklerose Baló* - Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie* - GNOME Commander (-LA), Hamman-Zeichen* - Nucleus gracilis* - Alagille-Syndrom
• 2011 Puusepp-Reflex* - Zytoalbuminäre Dissoziation* - Pandysautonomie* - Wimpernzeichen* - Parierfraktur (mit Benutzer:THWZ) - Ross-Syndrom* - Guillain-Barré-Syndrom - William John Adie* - Apixaban - Nothnagel-Syndrom* - Spannungskopfschmerz - ABCD2-Score* - Hans Ritter von Baeyer* - Leichtenstern-Zeichen* - Nucleus nervi hypoglossi - Progressive Bulbärparalyse* - Fazio-Londe-Syndrom (-QSM) - Muskeldystrophie - Four and a half LIM domain protein 1* - Vocal cord and pharyngeal weakness with distal myopathy* - Kongenitale Muskeldystrophie* - Fukutin* - Protein-O-Mannosyltransferase 1* - Matrin-3* - Neuromuscular Disorders* - Gliedergürteldystrophie 2K* - Fukutin-assoziiertes Protein* - Spastische Paraplegie - Spastin* - Spastische Paraplegie 4* - Spatacsin* - Spastische Paraplegie 11* - Neurales Zelladhäsionsmolekül L1* - TOAST-Klassifikation* - Arteria communicans posterior* - Tuber cinereum* - Arteria choroidea anterior* - Arteria carotis interna - Ischämischer Schlaganfall - Gliedergürteldystrophie 2M* - Gliedergürteldystrophie 2O* - Walker-Warburg-Syndrom* - Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie mit mentaler Retardierung Typ B1* - Anoctamin-5* - Gliedergürteldystrophie 1A* - Spheroid-Körper-Myopathie* - Myotilinopathie* - Myofibrilläre Myopathie 3* - Myotilin* - Gliedergürteldystrophie 1B* - Gliedergürteldystrophie 1C* - Gliedergürteldystrophie 1D* - Gliedergürteldystrophie 1E* - Gliedergürteldystrophie 1F* - Gliedergürteldystrophie 1G* - Gliedergürteldystrophie 1H* - Paulus Quirinus Brondgeest*
• 2012 Alfred Bannwarth* - Antley-Bixler-Syndrom* - Behr-Syndrom* (BKL) - Behr-Syndrom I* - Jackson-Syndrom (Hirnstammsyndrom) - Jackson-Syndrom* (BKL) - Gliedergürteldystrophie 2G* - Zystische Medianekrose Erdheim-Gsell* - Elastische Faser* - PNMA-Familie* - Paraneoplastisches Antigen Ma2* - Kongenitale Muskeldystrophie 1C* - SANDO-Syndrom* - Mitochondriales rezessives Ataxiesyndrom* - Lafora-Krankheit* - Gonzalo Rodríguez Lafora* - Gliedergürteldystrophie 2L* - Prune-Belly-Syndrom*
• 2013 Ernst-Denert-Stiftung für Software-Engineering (-LA) - Pseudohypertrophie* - Gliedergürteldystrophie 2S* - Gliedergürteldystrophie (ÜA) - Muskelspezifische Rezeptortyrosinkinase* - Brody-Erkrankung* - Gliedergürteldystrophie 2P* - Dysarthria-clumsy-hand-Syndrom* - Charles Miller Fisher* - Propofol-Infusionssyndrom* - Parry-Romberg-Syndrom (ÜA)
• 2014 Ecarin Clotting Time* - Plektin* - Telethonin* - Protein-O-Mannosyltransferase 2* - D-ähnliches heterogenes nukleäres Ribonukleoprotein* - ADULT-Syndrom* - Charles Edward Beevor* - Progressive Myoklonusepilepsie* - William Gibson Spiller* - Doose-Syndrom* - Lance-Adams-Syndrom* - Shotwell (Programm)* - Holger Bisgaard* - Bisgaard-Zeichen* - John Homans* - Homans-Zeichen* - Stumme Thyreoiditis*
• 2020 Hämophagozytose