Benutzer:Kreuz Elf/2-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Kreuz Elf/2-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Brönner-Säure | |||||||||||||||
| Summenformel | C10H9NO3S | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
Weißes bis gelbes bis grünes Pulver oder Kristalle[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 223,03 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
2-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure (Trivialname Brönner-Säure) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Buchstabensäuren.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Brönner-Säure kann aus den Alkalisalzen der 2-Hydroxynaphthalin-6-sulfonsäure[2], auch bekannt als Schäffer-Säure (β) hergestellt werden, indem diese auf Temperaturen im Bereich 200–250 °C gebracht und für 12 h Ammoniakgas darüber geleitet wird.[3]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e Datenblatt bei BLD Pharmatech, Katalognummer: BD108094, abgerufen am 19. April 2022.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 6-Hydroxy-2-naphthalinsulfonsäure: CAS-Nummer: 93-01-6, EG-Nummer: 202-209-4, ECHA-InfoCard: 100.002.010, PubChem: 7117, ChemSpider: 6850, Wikidata: Q10395576.
- ↑ Landshoff, L: Ueber eine neue Darstellungsmethode von β-Naphtylaminsulfosäuren. In: Chem. Ber. Band 16, Nr. 2, 1883, S. 1931–1933, doi:10.1002/cber.18830160278.