Benutzer:Kuebi/Vorlage:Erbkrankheit
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
Beschreibung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Diese Vorlage dient als Infobox für Erbkrankheiten. Damit soll dem Leser ein standardisierter Überblick über die Krankheit bzw. das Syndrom, sowie direkten Zugang zu reputablen externen Quellen wie beispielsweise OMIM oder Medline plus ermöglicht werden.
Kopiervorlage[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
{{Benutzer:Kuebi/Vorlage:Erbkrankheit
| IMAGE =
| IMAGETEXT =
| SYNDROM =
| ANDEREBEZEICHNUNGEN =
| 01-ICD10 =
| 01-BEZEICHNUNG =
| 02-ICD10 =
| 02-BEZEICHNUNG =
| OMIM =
| ORPHA =
| MEDLINE =
| DISEADEDB =
| MESHID =
| MESHYEAR =
| HUMANGENOME =
| ANZAHLLOCI =
| ERBGANG =
| CHROMOSOMA =
| LOCUSA =
| GENA =
| PEPTIDA =
| CHROMOSOMB =
| LOCUSB =
| GENB =
| PEPTIDB =
| CHROMOSOMC =
| LOCUSC =
| GENC =
| PEPTIDC =
}}
Parameter[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Für den Parameter ANZAHLLOCI sind folgende Werte möglich:
- monogen (siehe Monogenie)
- oligogen (siehe Oligogenie)
- polygen (siehePolygenie)
- unbekannt
- oder ein bliebiger default-Wert, der in die Infobox (ohne Verlinkung) übernommen wird
Für den Parameter Erbgang sind folgende Werte möglich:
- AR = autosomal-rezessiv
- AD = autosomal-dominant
- AI = autosomal-intermediär
- XR = X-chromosomal-rezessiv
- XD = X-chromosomal-dominant
- XI = X-chromosomal-intermediär
- YR = Y-chromosomal-rezessiv
- YD = Y-chromosomal-dominant
- YI = Y-chromosomal-intermediär
- MI = mitochondrial
- AN = autosomal-rezessiv und autosomal-dominant
- ADR = autosomal-rezessiv und (seltener) autosomal-dominant
- ARR = autosomal-dominant und (seltener) autosomal-rezessiv
- ? = unbekannt
- oder ein bliebiger default-Wert, der in die Infobox (ohne Verlinkung) übernommen wird
Beispiele[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
== Parameter ==
{{Benutzer:Kuebi/Vorlage:Erbkrankheit
| IMAGE = Klimt-medizin.jpg
| IMAGETEXT = ein völlig sinnfreies Bild
| SYNDROM = Chorea Huntington
| ANDEREBEZEICHNUNGEN = * [[Veitstanz]]
* Huntingtonsche Krankheit
| 01-ICD10 = G10
| 01-BEZEICHNUNG = Chorea Huntington<br />''Chorea chronica progressiva hereditaria''
| 02-ICD10 = F02.2
| 02-BEZEICHNUNG = Demenz bei Chorea Huntington
| OMIM = 143100
| ORPHA = 118
| MEDLINE = 000770
| DISEADEDB =
| MESHID =
| MESHYEAR =
| HUMANGENOME = 10001215
| ANZAHLLOCI = monogen
| ERBGANG = AD
| CHROMOSOMA = 4
| LOCUSA = p16.3
| GENA = egal
| PEPTIDA = Huntingtin
}}
...
| Chorea Huntington | |
|---|---|
 | |
| Andere Namen |
|
| ICD-10 | G10 Chorea Huntington Chorea chronica progressiva hereditaria |
| F02.2 Demenz bei Chorea Huntington | |
| OMIM | #143100 |
| Orphanet | #118 |
| Medline Plus | 000770 |
| Human Genome Project | 10001215 |
| Genetik | |
| Anzahl der Genloci | monogen |
| Erbgang | autosomal-dominant |
| Chromosom | 4 Genlocus p16.3 |
| betroffenes Gen | egal |
| betroffenes Peptid | Huntingtin |
Werkzeuge