Benzoguanamin
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Benzoguanamin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C9H9N5 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | |||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 187,20 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,40 g·cm−3[3] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Benzoguanamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Triazine.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Benzoguanamin kann durch Reaktion von Benzonitril mit Dicyandiamid in Gegenwart von Natrium und flüssigem Ammoniak oder von Kaliumhydroxid und Methylglycol gewonnen werden.[4][3]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Benzoguanamin ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, kristalliner, weißer, geruchloser Feststoff, der sehr schwer löslich in Wasser ist und sich bei Temperaturen über 350 °C zersetzt.[2][7]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Benzoguanamin wird als modifizierende Reagenz für bzw. zur Herstellung von Melaminharzen sowie zur Herstellung von Schädlingsbekämpfungsmitteln, Farbstoffen und Pharmazeutika verwendet.[8][9][3]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Eintrag zu BENZOGUANAMINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 18. Januar 2022.
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Benzoguanamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 11. März 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d e Eintrag zu Benzoguanamin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 11. März 2022.
- ↑ a b c Eintrag zu 2,4-Diamino-6-phenyl-1,3,5-triazine in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 20. November 2018.
- ↑ Eintrag zu Benzoguanamin im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 24. November 2018. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ G.M. Crews; W. Ripperger; D.B. Kersebohm; T. Güthner; B. Mertschenk: Melamine and Guanamines, in: Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 2012; doi:10.1002/14356007.a16_171.pub2.
- ↑ International Chemical Safety Card (ICSC) für 2,4-DIAMINO-6-PHENYL-1,3,5-TRIAZINE bei der International Labour Organization (ILO), abgerufen am 18. Juni 2023.
- ↑ Datenblatt Benzoguanamine, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 20. November 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Bodo Müller, Johann Georg Leutmann, Ulrich Poth: Lackformulierung und Lackrezeptur das Lehrbuch für Ausbildung und Praxis. Vincentz Network GmbH & Co KG, 1978, ISBN 978-3-87870-170-5, S. 125 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).