Bis(chlormethyl)ether
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Bis(chlormethyl)ether | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C2H4Cl2O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 114,96 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,323 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
106 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| MAK |
Schweiz: 0,001 ml·m−3 bzw. 0,005 mg·m−3[4] | ||||||||||||||||||
| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Bis(chlormethyl)ether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ether.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Bis(chlormethyl)ether kann durch Reaktion von Formaldehyd mit Chloridionen (zum Beispiel aus Chlorwasserstoff) in einem sauren Medium gewonnen werden.[5]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Bis(chlormethyl)ether (BCME) ist eine leicht entzündbare, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch, die in Wasser hydrolysiert. Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei Chlorwasserstoff und Formaldehyd entstehen.[1] Die Stabilität in Wasser ist sehr gering und die Reaktionshalbwertszeit der Zersetzung beträgt 10 bis 40 s. Dagegen ist die gasförmige Phase der Verbindung auch in feuchter Luft relativ stabil. Wasser in der flüssigen Phase verhindert effektiv die Bildung von BCME aus seinen Vorläufern. Unpolare Flüssigkeiten (Pentan, Hexan, Dichlormethan etc.) zersetzen sich nicht in BCME und können daher als Lösungsmittel für die Verbindung verwendet werden, z. B. für Kalibrierzwecke. Die BCME-Konzentration (auch wenn sie sehr niedrig ist) in Dichlormethan bleibt über mehrere Monate konstant. Sie zersetzt sich auch nicht in extrem sauren Flüssigkeiten. Andererseits zersetzen Alkalien aller Art BCME dagegen sehr schnell in der flüssigen und gasförmigen Phase.[5]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Bis(chlormethyl)ether wird hauptsächlich als chemisches Zwischenprodukt und Alkylierungsmittel verwendet. Es dient als Laborreagenz bei der Herstellung von Kunststoffen, Ionenaustauscherharzen und Polymeren. Zur historischen Verwendung gehört die Vernetzung von Zellulose, die Aufbereitung von Styrol und anderen Polymeren, die Oberflächenbehandlung von vulkanisiertem Gummi zur Erhöhung der Haftung und die Herstellung von flammhemmenden Stoffen.[2] Derzeit wird Bis(chlormethyl)ether vor allem für Chlormethylierungen eingesetzt, insbesondere dann, wenn eine Kombination aus Formaldehyd und Chlorwasserstoff nicht effektiv genug ist, z. B. bei aromatischen Verbindungen und Aniliden.[5]
Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Bis(chlormethyl)ether ist nachgewiesen krebserzeugend beim Menschen (Karzinogen Kat. 1A).[6] Die Konzentrationsgrenze am Arbeitsplatz liegt bei 0,0005 %.[7] Die Dämpfe von Bis(chlormethyl)ether können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt < 19 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i j k l Eintrag zu Bis(chlormethyl)ether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 22. Juli 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Internationale Agentur für Krebsforschung (IARC): Monography Bis(chloromethyl) ether, abgerufen am 22. Juli 2021.
- ↑ Ultra Scientific: Safety data sheet bis(chlormethyl) ether, abgerufen am 22. Juli 2021.
- ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 542-88-1 bzw. Bis(chlormethyl)ether), abgerufen am 25. Juli 2022.
- ↑ a b c S. Z. Travenius: Formation and occurrence of bis(chloromethyl)ether and its prevention in the chemical industry. In: Scandinavian Journal of Work, Environment & Health. 8 Suppl 3, 1982, S. 1–86, PMID 7182916.
- ↑ Harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung von bis(chloromethyl) ether im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 29. November 2021.
- ↑ TRGS 905. (PDF) In: TRGS 905. Ausschuss für Gefahrstoffe - AGS-Geschäftsführung - BAuA, 1. September 2021, abgerufen am 29. November 2021.