Brachyolmie
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q76.3 | Angeborene Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Brachyolmie (von altgriechisch βραχύς brachýs, deutsch ‚kurz‘ und altgriechisch ὄλμος olmos, deutsch ‚Walze, Rumpf‘) bezeichnet eine Gruppe von autosomal rezessiv oder dominant erblichen Erkrankungen, Skelettdysplasien mit ausschließlichem Befall der Wirbelsäule.[1][2]
Allen Formen ist der Beginn der Auffälligkeiten in der Kindheit mit hauptsächlich den Rumpf betreffendem Kleinwuchs gemeinsam.[2]
Synonyme sind: Brachyolmie, rezessiver Typ; Brachyolmie Typ Hoback; französisch Dysplasie spondylarie pure; Dreyfus-Syndrom (obsolet)
Die Namensbezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1961 durch den norwegischen Kinderarzt A. Hobaek.[3] Der Begriff „Brachyolmie“ wurde im Jahre 1975 durch den Kinderarzt aus Lille G. Fontaine und Mitarbeitern geprägt.[4]
Klassifikation[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Einteilung erfolgt überwiegend nach klinischen Kriterien:[2]
- Typ IA (Typ Hobaek; BCYM1a; eigentliche Brachyolmie; Spondylodysplasie mit reiner Brachyolmie), autosomal-rezessiv[5], Manifestation in der späten Kindheit, auf den Stamm beschränkter Minderwuchs
- Typ IB (Typ Toledo; BCYM1b; Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Toledo; PAPS-Chondroitin-Sulfat-Sulfotransferasemangel), autosomal-rezessiv[6], Skelett- und Wirbelveränderungen wahrscheinlich identisch Typ Hobaek, zusätzlich vermehrte Ausscheidung von Glykosaminoglykanen aus und periphere Hornhauttrübungen
- Typ II (Typ Maroteaux; BCYM2), autosomal-rezessiv[7], Manifestation in der Kindheit, unregelmäßige und verschmälerte Zwischenwirbelräume, deutliche Verformung der Wirbelkörper
- Typ III (Brachyrachie; BCYM3), autosomal-dominant mit Mutationen im TRPV4-Gen im Chromosom 12 am Genort q24.11[8], Symptome weniger schwer, meist Skoliose oder Kyphose
- Typ IV (Typ Pakistani; Spondylodysplasie mit prämaturer Pubarche; BCYM4) mit milden epi- und metaphysären Veränderungen, mit Mutationen am PAPSS2-Gen im Chromosom 10 an q23.2-q23.3[9]
Klinische Erscheinungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Klinische Kriterien sind:[1]
- Mäßiger kurzrumpfiger Kleinwuchs
- Manifestation im späten Kindesalter
- Generalisierte Platyspondylie, unregelmäßige Begrenzung der Wirbelkörper
- Skelett sonst unauffällig
Diagnose[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die genetische Beratung kann sich nur auf den Erbgang beziehen. Eine vorgeburtliche Diagnostik ist nicht möglich, eine spezifische Therapie ist nicht bekannt.
Eine Brachyolmie kann auch im Rahmen von Syndromen auftreten, so bei der Brachyolmie und Amelogenesis imperfecta.
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- L. Bownass, S. Abbs, R. Armstrong, G. Baujat, G. Behzadi, R. D. Berentsen, C. Burren, A. Calder, V. Cormier-Daire, R. Newbury-Ecob, N. Foulds, P. B. Juliusson, S. G. Kant, H. Lefroy, S. G. Mehta, E. Merckoll, C. Michot, F. Monsell, A. C. Offiah, A. Richards, K. Rosendahl, C. F. Rustad, D. Shears, K. Tveten, D. Wellesley, P. Wordsworth,. , S. Smit: PAPSS2-related brachyolmia: Clinical and radiological phenotype in 18 new cases. In: American journal of medical genetics. Part A. Band 179, Nummer 9, 09 2019, S. 1884–1894, doi:10.1002/ajmg.a.61282, PMID 31313512.
- A. Iida, P. Simsek-Kiper, S. Mizumoto, T. Hoshino, N. Elcioglu, E. Horemuzova, S. Geiberger, G. Yesil, H. Kayserili, G. E. Utine, K. Boduroglu, S. Watanabe, H. Ohashi, Y. Alanay, K. Sugahara, G. Nishimura, S. Ikegawa: Clinical and radiographic features of the autosomal recessive form of brachyolmia caused by PAPSS2 mutations. In: Human Mutation. Band 34, Nummer 10, Oktober 2013, S. 1381–1386, doi:10.1002/humu.22377, PMID 23824674.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
- ↑ a b c Brachyolmie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ A. Hobaek: Problems of Hereditary Chondrodysplasias. Oslo University Press, 1961, S. 82–95.
- ↑ G. Fontaine, P. Maroteaux, J. P. Farriaux, M. Bosquet: La dysplasie spondylaire pure ou Brachyolmie. In: Archives françaises de pédiatrie. Bd. 32, Nr. 8, Oktober 1975, S. 695–708, PMID 816327.
- ↑ BCYM1A. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ BCYM1B. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ BCYM2. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ BCYM3. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ BCYM4. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
