Bromaminsäure
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Bromaminsäure | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C14H8BrNO5S | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
rotes Pulver[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 382,19 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
280 °C[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Bromaminsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der substituierten Anthrachinone.
Synthese[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Herstellung der Bromaminsäure erfolgt durch die Sulfonierung von 1-Aminoanthrachinon mit Oleum bei 160 °C und anschließender Bromierung in Gegenwart von Salzsäure bei 0 °C.[4]
Alternativ kann die Sulfierung auch mit Chlorsulfonsäure erfolgen.
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Bromaminsäure ist ein wichtiges Vorprodukt zur Herstellung von grünen oder blauen Anthrachinonfarbstoffen aus den anwendungstechnischen Gruppen der Säurefarbstoffe, Direktfarbstoffe und Reaktivfarbstoffe. Dabei wird die Verbindung in einer Jourdan-Ullmann-Reaktion kupferkatalysiert mit einem Anilin oder Anilinderivat umgesetzt.
- Beispiel 1: Synthese von Acid Blue 25 durch Umsetzung von Bromaminsäure mit Anilin.
- Beispiel 2: Synthese von Reactive Blue 19 durch Umsetzung vom Bromaminsäure mit 2-[(3-Aminophenyl)sulfonyl]ethanol und anschließender Veresterung des Kondensationsprodukts mit Schwefelsäure.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c Datenblatt Bromaminic acid bei Alfa Aesar, abgerufen am 15. September 2020 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Bromaminsäure, Natriumsalz: CAS-Nummer: 6258-06-6, EG-Nummer: 228-391-5, ECHA-InfoCard: 100.025.810, GESTIS-Stoffdatenbank: 492134, PubChem: 5076555, ChemSpider: 21210, Wikidata: Q81984010.
- ↑ harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 1-amino-4-bromo-9,10-dioxoanthracene-2-sulphonic acid im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 15. September 2020. Für diesen Stoff liegt noch keine
- ↑ K. Venkataraman (Hrsg.): The Chemistry of Synthetic Dyes. Band II. Academic Press, New York, London 1952, S. 839 (englisch).