CCL19
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| CCL19 | ||
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| Andere Namen |
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| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 98 Aminosäuren, 10993 Da | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Hausmaus | |
| Entrez | 6363 | 100039053 |
| UniProt | Q99731 | O70460 |
| PubMed-Suche | 6363 | 100039053
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CCL19 (englisch CC-chemokine ligand 19) ist ein Zytokin aus der Familie der CC-Chemokine.
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
CCL19 ist an Entzündungsprozessen beteiligt. Es wird vor allem im Thymus und in den Lymphknoten, in mittleren Mengen in der Luftröhre und im Colon sowie in geringen Mengen im Magen, im Darm, in der Lunge, in den Nieren und in der Milz gebildet.[1] Es ist chemotaktisch für verschiedene Immunzellen, darunter dendritische Zellen und Antigen-aktivierte B-Zellen,[2][3] und CCR7-positive zentrale T-Gedächtniszellen.[4]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Yoshida R, Imai T, Hieshima K, Kusuda J, Baba M, Kitaura M, Nishimura M, Kakizaki M, Nomiyama H, Yoshie O: Molecular cloning of a novel human CC chemokine EBI1-ligand chemokine that is a specific functional ligand for EBI1, CCR7. In: J. Biol. Chem. 272. Jahrgang, Nr. 21, 1997, S. 13803–9, doi:10.1074/jbc.272.21.13803, PMID 9153236.
- ↑ Robbiani DF, Finch RA, Jäger D, Muller WA, Sartorelli AC, Randolph GJ: The leukotriene C(4) transporter MRP1 regulates CCL19 (MIP-3beta, ELC)-dependent mobilization of dendritic cells to lymph nodes. In: Cell. 103. Jahrgang, Nr. 5, 2000, S. 757–68, doi:10.1016/S0092-8674(00)00179-3, PMID 11114332.
- ↑ Reif K, Ekland EH, Ohl L, Nakano H, Lipp M, Förster R, Cyster JG: Balanced responsiveness to chemoattractants from adjacent zones determines B-cell position. In: Nature. 416. Jahrgang, Nr. 6876, 2002, S. 94–9, doi:10.1038/416094a, PMID 11882900.
- ↑ Bromley SK, Thomas SY, Luster AD: Chemokine receptor CCR7 guides T cell exit from peripheral tissues and entry into afferent lymphatics. In: Nat. Immunol. 6. Jahrgang, Nr. 9, 2005, S. 895–901, doi:10.1038/ni1240, PMID 16116469.