CD84
| SLAM family member 5 | ||
|---|---|---|
| Andere Namen |
Cell surface antigen MAX.3, Hly9-beta, Leukocyte differentiation antigen CD84, Signaling lymphocytic activation molecule 5 | |
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 345 Aminosäuren, 38.782 Da | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe (Mensch) | ||
| Entrez | 8832 | |
| Ensembl | ENSG00000066294 | |
| UniProt | Q9UIB8 | |
| Refseq (mRNA) | NM_001184879.1 | |
| Refseq (Protein) | NP_001171808.1 | |
| PubMed-Suche | 8832
| |
CD84 (synonym SLAM family member 5) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der SLAM-Rezeptoren.
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
CD84 wird von verschiedenen Immunzellen in Lymphknoten und der Milz gebildet. Es bindet andere CD84-Moleküle auf benachbarten Zellen, wodurch die Bildung von Interferon-gamma in aktivierten T-Zellen verstärkt wird.[1] SLAM-Rezeptoren (von engl. signaling lymphocytic activation molecule) regulieren die Aktivierung und Differenzierung von verschiedenen Immunzellen. Die Aktivität wird daneben reguliert von zellulären Adapterproteinen SH2D1A/SAP und/oder SH2D1B/EAT-2. CD84 ist an der Zellproliferation von aktivierten T-Zellen beteiligt. CD84 ist notwendig für einen längeren Zellkontakt zwischen T- und B-Zellen. CD84 hemmt die Aktivierung von Mastzellen.[2] CD84 ist glykosyliert und phosphoryliert.
CD84 ist vermutlich an der Entstehung von Lupus erythematodes[3] und CLL[4] beteiligt.
Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Q. Yan, V. N. Malashkevich, A. Fedorov, E. Fedorov, E. Cao, J. W. Lary, J. L. Cole, S. G. Nathenson, S. C. Almo: Structure of CD84 provides insight into SLAM family function. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 104, Nummer 25, Juni 2007, S. 10583–10588, doi:10.1073/pnas.0703893104, PMID 17563375, PMC 1965556 (freier Volltext).
- ↑ D. Álvarez-Errico, I. Oliver-Vila, E. Ainsua-Enrich, A. M. Gilfillan, C. Picado, J. Sayós, M. Martín: CD84 negatively regulates IgE high-affinity receptor signaling in human mast cells. In: Journal of Immunology. Band 187, Nummer 11, Dezember 2011, S. 5577–5586, doi:10.4049/jimmunol.1101626, PMID 22068234, PMC 3233232 (freier Volltext).
- ↑ E. B. Wong, C. Soni, A. Y. Chan, P. P. Domeier,. Shwetank, T. Abraham, N. Limaye, T. N. Khan, M. J. Elias, S. B. Chodisetti, E. K. Wakeland, Z. S. Ra: B cell-intrinsic CD84 and Ly108 maintain germinal center B cell tolerance. In: Journal of Immunology. Band 194, Nummer 9, Mai 2015, S. 4130–4143, doi:10.4049/jimmunol.1403023, PMID 25801429, PMC 4402266 (freier Volltext).
- ↑ I. Binsky-Ehrenreich, A. Marom, M. C. Sobotta, L. Shvidel, A. Berrebi, I. Hazan-Halevy, S. Kay, A. Aloshin, I. Sagi, D. M. Goldenberg, L. Leng, R. Bucala, Y. Herishanu, M. Haran, I. Shachar: CD84 is a survival receptor for CLL cells. In: Oncogene. Band 33, Nummer 8, Februar 2014, S. 1006–1016, doi:10.1038/onc.2013.31, PMID 23435417, PMC 3796123 (freier Volltext).