CD96
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| T-cell surface protein tactile | ||
|---|---|---|
| Andere Namen |
Cell surface antigen CD96, T cell-activated increased late expression protein, CD96 | |
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 585 Aminosäuren, 65.634 Da | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe (Mensch) | ||
| Entrez | 10225 | |
| Ensembl | ENSG00000153283 | |
| UniProt | P40200 | |
| Refseq (mRNA) | NM_001318889.1 | |
| Refseq (Protein) | NP_001305818.1 | |
| PubMed-Suche | 10225
| |
CD96 (synonym T-cell surface protein tactile) ist ein Oberflächenprotein aus der Immunglobulin-Superfamilie.
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
CD96 wird von T-Zellen und in sehr geringen Mengen von B-Zellen gebildet. Es ist ein Typ-I-Membranprotein. CD96 dient vermutlich der Bildung von Zellkontakten von aktivierten T-Zellen und NK-Zellen im späteren Verlauf einer Immunantwort und ist vermutlich an der Antigenpräsentation beteiligt. Es ist zu 20 % homolog zu CD226 und bindet an CD155.[1]
Mutationen von CD96 sind mit Craniosynostosis assoziiert. CD96 ist ein Biomarker bei einer akuten myeloischen Leukämie und wird als Target untersucht.[2] CD96 ist ein Immun-Checkpoint.[3]
Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ L. Martinet, M. J. Smyth: Balancing natural killer cell activation through paired receptors. In: Nature Reviews Immunology. Band 15, Nummer 4, April 2015, S. 243–254, doi:10.1038/nri3799, PMID 25743219.
- ↑ Y. Ding, H. Gao, Q. Zhang: The biomarkers of leukemia stem cells in acute myeloid leukemia. In: Stem cell investigation. Band 4, 2017, S. 19, doi:10.21037/sci.2017.02.10, PMID 28447034, PMC 5388677 (freier Volltext).
- ↑ W. C. Dougall, S. Kurtulus, M. J. Smyth, A. C. Anderson: TIGIT and CD96: new checkpoint receptor targets for cancer immunotherapy. In: Immunological reviews. Band 276, Nummer 1, März 2017, S. 112–120, doi:10.1111/imr.12518, PMID 28258695.