Chloracrylsäuren
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| Monochloracrylsäuren | ||||
| Name | 2-Chloracrylsäure | cis-3-Chloracrylsäure | trans-3-Chloracrylsäure | |
| Strukturformel |  |
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| CAS-Nummer | 598-79-8 | 1609-93-4 | 2345-61-1 | |
| PubChem | 11735 | 643794 | 638124 | |
| Summenformel | C3H3ClO2 | |||
| Molare Masse | 106,51 g·mol−1 | |||
| Aggregatzustand | fest | |||
| Beschreibung | ||||
| Schmelzpunkt | 63–67 °C[1] | 60–61 °C[2] | 81–85 °C[3] | |
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 314‐318 | |||
| keine EUH-Sätze | ||||
| 260‐303+361+353‐305+351+338 301+330+331‐405‐501 | ||||
Die Chloracrylsäuren bilden eine Stoffgruppe in der Chemie und leiten sich von der Acrylsäure ab.
Herstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Chloracrylsäure kann aus 2,3-Dichlorpropionsäure mit Kaliumethanolat hergestellt werden.[4]
3-Chloracrylsäure entsteht aus Propargylsäure und Chlorwasserstoff.[5]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b Datenblatt 2-Chloroacrylic acid bei Alfa Aesar, abgerufen am 28. Januar 2014 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b Datenblatt cis-3-Chloroacrylic acid bei Alfa Aesar, abgerufen am 28. Januar 2014 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b Datenblatt trans-3-Chloroacrylic acid bei Alfa Aesar, abgerufen am 28. Januar 2014 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Werigo, Melikoff: "Ueber Bichlorpropionsäure aus Glycerinsäure", in: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1877, 10 (2), S. 1499–1500 (doi:10.1002/cber.18770100253).
- ↑ E. Baudrowski: "Ueber Propargylsäure (C3H2O2)", in: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1882, 15 (2), S. 2698–2704 (doi:10.1002/cber.188201502243).