Chromafenozid
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Chromafenozid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
N′-tert-Butyl-N′-(3,5-dimethylbenzoyl)-5-methylchroman-6-carbohydrazid | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C24H30N2O3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloser Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 394,51 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,17 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
205–207 °C (66,7 Pa)[3] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Chromafenozid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzohydrazide.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Synthese von Chromafenozid geht von 5-Methyl-6-chromancarbonsäure aus. Über das Säurechlorid erhält man mit tert-Butylhydrazin[5] das Hydrazid, welches durch Acylierung mit 3,5-Dimethylbenzoylchlorid Chromafenozid ergibt.[6]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Chromafenozid ist ein farbloser, in technischer Qualität gelblicher Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Chromafenozid ist ein von Nippon Kayaku und Sankyo gemeinsam entwickeltes und um 2000 eingeführtes Bisacylhydrazin-Insektizid. Es wird zur Bekämpfung von Lepidopterenlarven, z. B. Apfelwickler, in zahlreichen Kulturen, wie Obst, Wein, Gemüse und Forst, eingesetzt.[1]
Es ist ein Ecdysteroid-Agonist, der an die Rezeptorproteine der Insektenhäutungshormone bindet. Dadurch wird die Chitin-Synthese gehemmt und der Häutungsprozess gestört. Der Entwicklungsprozess wird unterbrochen, die Larven stellen die Fraßaktivität ein und sterben bald ab.[1]
Zulassung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
In der Europäischen Union sind Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen. Jedoch sind in Deutschland, Österreich und der Schweiz keine derartigen Präparate zugelassen.[7]
Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Verbindung ist nicht bienengiftig, nicht fischgiftig und nützlingsschonend. Sie wird daher zum Einsatz im integrierten Pflanzenschutz empfohlen. Der Abbau erfolgt vor allem photolytisch. Die Halbwertszeit im Boden beträgt einige Wochen bis einige Monate.[1]
Nachweis[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Rückstandsbestimmung in Pflanzen und Boden erfolgt mittels HPLC-Methode.[1]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu Chromafenozid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 24. April 2021.
- ↑ a b Eintrag zu Chromafenozid in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 24. April 2021.
- ↑ a b Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance chromafenozide. In: EFSA Journal. Band 11, Nr. 12, Dezember 2013, doi:10.2903/j.efsa.2013.3461.
- ↑ Datenblatt Chromafenozid, PESTANAL bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. April 2021 (PDF).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu tert-Butylhydrazin: CAS-Nummer: 32064-67-8, PubChem: 81890, ChemSpider: 73898, Wikidata: Q83057022.
- ↑ Mikio Yanagi, Yoshihisa Tsukamoto, Tetsuo Watanabe, Akiyoshi Kawagishi: Development of a novel lepidopteran insect control agent, chromafenozide. In: Journal of Pesticide Science. Band 31, Nr. 2, 2006, S. 163–164, doi:10.1584/jpestics.31.163.
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Chromafenozide in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 14. März 2023.