Cyclopentadienylnatrium
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Cyclopentadienylnatrium | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C5H5Na | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 88,08 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,938 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Cyclopentadienylnatrium ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Cyclopentadienyle und zählt zu den Natriumsalzen.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Cyclopentadienylnatrium kann durch Reaktion von Cyclopentadien mit Natrium oder Natriumhydrid gewonnen werden.[3]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Cyclopentadienylnatrium ist ein weißer, sehr luft- und hydrolyseempfindlicher Feststoff, dessen Lösungen in Tetrahydrofuran bei Abwesenheit jeglicher Verunreinigungen, insbesondere Spuren von Sauerstoff und Wasser, farblos, ansonsten rosa oder rotviolett sind. Er reagiert mit Wasser zu Natriumhydroxid und Cyclopentadien.[3]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Cyclopentadienylnatrium wird als universell einsetzbares Reagens für die Synthese von Metallocenen und Cyclopentadienyl-Metall-Komplexen verwendet.[3]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e Datenblatt Sodium cyclopentadienylide, 2.4 M in THF bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Dezember 2020 (PDF).
- ↑ Teile der Gefahrstoffkennzeichnung beziehen sich auf die Gefahren, die durch das Lösungsmittel verursacht werden.
- ↑ a b c Georg Brauer (Hrsg.) u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band III, Ferdinand Enke, Stuttgart 1981, ISBN 3-432-87823-0, S. 1811.