Dibromthymochinon
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | Dibromthymochinon | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H10Br2O2 | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 321,99 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||||||||
Dibromthymochinon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzochinone. In der Forschung wird die Verbindung als Photosynthesegift, welches die Qo-Stelle im Cytochrom-b6f-Komplex hemmt, verwendet.[2][3]
Derivate[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- J. Hoffmann: Ueber einige Derivate des Dibromthymochinons. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 34, Nr. 2, Mai 1901, S. 1558–1561, doi:10.1002/cber.19010340235.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b Datenblatt 2,5-Dibromo-6-isopropyl-3-methyl-1,4-benzoquinone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Juli 2014 (PDF).
- ↑ uni-hohenheim.de: Herbizid DBMIB
- ↑ Astrid Riedel, David M. Kramer, Wolfgang Nitschke: The inhibitor DBMIB and its influence on the EPR and redox properties of the Rieske-2FE2S-centre of the cytochrome b6f complex. In: Journal of Inorganic Biochemistry. Band 59, Nr. 2-3, August 1995, S. 545, doi:10.1016/0162-0134(95)97640-c.