Diethylsulfid

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Strukturformel
Strukturformel von Diethylsulfid
Allgemeines
Name Diethylsulfid
Andere Namen
  • Ethylsulfanylethan (IUPAC)
  • Diethylthioether
  • 1,1′-Thiobisethan
  • Diethylschwefel
  • 3-Thiapentan
  • Ethylsulfid
Summenformel C4H10S
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit knoblauchartigem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 352-93-2
EG-Nummer 206-526-9
ECHA-InfoCard 100.005.934
PubChem 9609
ChemSpider 9233
Wikidata Q420998
Eigenschaften
Molare Masse 90,19 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,84 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−104 °C[1]

Siedepunkt

92 °C[1]

Dampfdruck

80,3 hPa (25 °C)[1]

Löslichkeit
Brechungsindex

1,442 (bei 20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​315​‐​319
P: 210​‐​233​‐​264​‐​280​‐​303+361+353​‐​370+378[1]
Toxikologische Daten

5930 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[4]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Diethylsulfid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der organischen Sulfide und Thioether.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Diethylsulfid wird durch die Reaktion von Ethanol mit konzentrierter Schwefelsäure und partielle Neutralisation der entstehenden Lösung mit Natriumcarbonat und anschließende Abdestillierung von Natriumethylsulfat in einer Lösung, die Magnesiumsulfid enthält, gewonnen.[5]

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Diethylsulfid ist eine leichtentzündliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit knoblauchähnlichem Geruch. In Wasser und Hitze zersetzt sie sich, wobei Schwefeloxide, Kohlenmonoxid und Kohlendioxid entstehen.

Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Diethylsulfid wird als Lösungsmittel für Minerale und in Beschichtungsbädern für Gold und Silber verwendet.[5]

Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Dämpfe von Diethylsulfid können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −10 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. a b c d e f g h i Eintrag zu Diethylsulfid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
  2. Eintrag zu Diethylsulfid bei TCI Europe, abgerufen am 27. Juni 2011.
  3. Datenblatt Diethyl sulfide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. März 2011 (PDF).
  4. Datenblatt Diethyl Sulfide bei Alfa Aesar, abgerufen am 5. Dezember 2016 (Seite nicht mehr abrufbar).
  5. a b Merck index of Chemicals and Drugs, 9th ed., monograph 3801.