Dimethylsulfit

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Strukturformel
Struktur von Dimethylsulfit
Allgemeines
Name Dimethylsulfit
Andere Namen
  • Methylsulfit
  • Dimethoxysulfoxid
  • Schwefligsäuredimethylester
Summenformel C2H6O3S
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 616-42-2
EG-Nummer 210-481-0
ECHA-InfoCard 100.009.529
PubChem 69223
ChemSpider 62436
Wikidata Q418463
Eigenschaften
Molare Masse 110,13 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,21 g·cm−3 (20 °C)[1]

Siedepunkt

126–127 °C[1]

Löslichkeit

Zersetzung in Wasser[1]

Brechungsindex

1,4083 (20 °C, 589 nm)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 226​‐​315​‐​319​‐​335
P: 210​‐​302+352​‐​304+340​‐​305+351+338[1]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0

−523,6 kJ/mol[2]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Dimethylsulfit ist der Dimethylester der Schwefligen Säure. Dimethylsulfit ist das einfachste organische Sulfit und wird als Antioxidant in Polymeren eingesetzt.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Obwohl sich Dimethylsulfit formal von der Schwefligen Säure ableitet, wird es durch Reaktion von Thionylchlorid und Methanol hergestellt.

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. a b c d e f g Datenblatt Dimethylsulfit bei Merck, abgerufen am 25. März 2011.
  2. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-23.