Liste der Liganden-Abkürzungen

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Auf dieser Seite werden allgemein gebräuchliche Abkürzungen für Liganden in der Chemie zusammengestellt. Als Ligand wird hier allgemein eine Gruppe von Atomen oder einzelne Atomen verstanden, die an ein zentrales Teilchen koordiniert sind. Die Abkürzungen werden im Allgemeinen in die Strukturformel mit einbezogen.

Auch Aminosäuren können als Liganden koordinieren. Diese können mit dem Dreibuchstabencode bezeichnet werden.

Abkürzung Name maximale Zähnigkeit (κ) maximale Haptizität (η) Ladung Struktur
Acetylacetonat 2 −1
Acetonitril 1 0
Acetat 1 −1
2-(2-Aminoethylamino)ethanol 3 0
Wasser 1 0
Biuret
2,2′-bis(diphenylphosphino)-6,6′-dimethoxy-1,1′-biphenyl
2,2'-Binaphthyldiphenyldiphosphin 2 0
1,2-Bis[4,5-dihydro-3H-binaphtho[1,2-c:2′,1′-e]phosphepino]benzen
1,1′-Bis{4,5-dihydro-3H-dinaphtho[1,2-c: 2′,1′-e]phosphepino}ferrocen
4,4′-Di-tert-butyl-4,4′,5,5′-tetrahydro-3,3′-bis-3H-dinaphtho[2,1-c:1′,2′-e]phosphepin
4,5-Dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c;1′,2′-e]phosphepin
1,1′-Bi-2-naphthol 2 −2
5,5'-Bis-tert-butyl-bipyridin 2 0
5,5'-Bis-tert-butyl-bipyridin 2 0
Benzylmethylphenylphosphin 1 0
Bis(2-((S)-4-iso-propyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)amin
Bis(2-((S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)amin
Bis(oxazolin)-Liganden 2 0
1,2-Bis(2,5-diethylphospholano)ethan 2 0
Butoxycarbonyl-4-diphenylphosphino-2-diphenylphosphinomethyl-pyrrolidin
2,2′-Bipyridin 2 0
2,2′-Bipyridin 2 0
Cyclohexyl-o-anisylmethylphosphin 1 0
Bis(diphenylphosphino)butan 2 0
Tropylium (Cycloheptatrienyl) 1 7 +1
Citrat 3 −3
1,5-Cyclooctadien 2 4 0
Cycloocten 1 2 0
Cyclooctatetraen 2 4 0
Cyclooctatetraen 1 8 −2
Cyclopentadienyl 1 5 −1
Pentamethylcyclopentadienyl 1 5 −1
Diacetonalkohol 1 0
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan 1 0
Dibenzylidenaceton 2 4 0
Dibenzoylmethan 2 −1
Diethylazodicarboxylat
Diethylentriamin 3 0
O-Isopropyliden-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphenylphosphino)butan 2 0
(1R,2R)-Bis[(2-methoxyphenyl)phenylphosphino]ethan 2 0
1,2-Bis(diphenylphosphino)ethan 2 0
4-Dimethylaminopyridin 1 0
Dimethylformamid 1 0
Dimethylglyoxim 2 −1
1,4,7,10-Tetraazacyclododecan-1,4,7,10-tetraessigsäure 8 −4
1,2-Bis[dimethylphosphino]ethan 2 0
Neocuproin (2,9-Dimethyl-1,10-phenanthrolin) 2 0
Dimethylsulfoxid 1 0
(R,R)- & (S,S)-1,2-Diphenylethylene-1,2-diamin
1,2-Bis(diphenylphosphino)ethan 2 0
Bis(diphenylphosphino)methan 2 0
1,3-Bis(diphenylphosphino)propan 2 0
Diethylentriamin-Pentaacetat 8 −5
Bis(2,5-dimethylphospholano)benzol 2 0
Ethylendiamintetraacetat 6 −4
Ethylen-bis(oxyethylennitrilo)-tetraacetat
Ethylendiamin 2 0
α,α,α′,α′-tetramethyl-1,3-benzenedipropionate (benannt nach Christine G. Espino)[1]
Hexafluoroacetylaceton 2 −1
Iminodiessigsäure 3 −2
Ligand
2,2′-Bis[(N,N-dimethylamino)(phenyl)methyl]-1,1′-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocen
N-Methyliminodiessigsäure
(3,5-Dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a;3,4-a′]dinapthalen-4-yl)dimethylamin
Methylphenyl-n-propylphosphin
1,3-Diketiminat 2 −1
Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienyl 2 4 0
Bicyclo[2.2.1]hept-1-yl
2,3-Bis(diphenylphosphino)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en
N-Heterocyclische Carbene
Nitrilotriessigsäure 4 −3
Acetat 1 −1
tert-Butylat 1 −1
Ethanolat 1 −1
Methanolat 1 −1
Oxalat 2 −2
8-Hydroxychinolin 2 0
Phenyl o-anisylmethylphosphin
Tricyclohexylphosphan 1 0
Phthalocyanin 4 −2
Phenanthrolin 2 0
Picolylamin
Piperidin 1 0
Porphin
Triphenylphosphan 1 0
2-Phenylpyridin 1 0
Pyridyl 1 0
Bis(oxazolin)-Liganden 3 0
Pyrazin 1 0
Quinolin-8-olato
Bis(salicyliden)ethylendiaminat 4 −2
Lösungsmittel (Solvent)
1,4,7-Triazacyclononan
α,α,α´,α´-Tetraaryl-1,3-dioxolan-4,5-dimethanol 2 −2
Tartrat 4 −2
Ethylendiaminotriacetat 5 −3
Terpyridin 3 0
Triethylentetramin 4 0
Triflat 1 −1
Tetramethylethylendiamin 2 0
Tetramethylethylendiamin 2 0
Tris(pyrazolyl)borat 3 −1
Tetraphenylporphyrin 4 −2
Triphenylphosphantrisulfonat
Tris(2-aminoethyl)amin 4 0
Triethylentetramin 4 0
Triethylentetraminhexaessigsäure 10 −6
, Halogenid oder Pseudohalogenid

Siehe auch[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Liste der Abkürzungen in der organischen Chemie

Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. J. Du Bois et al. J. Am. Chem. Soc. 2004,126, 47, doi:10.1021/ja0446294.