Methyclothiazid
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| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | Methyclothiazid | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
6-Chlor-3-(chlormethyl)-3,4-dihydro-2-methyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin-7-sulfonamid-1,1-dioxid | |||||||||||||||||||||
| Summenformel | C9H11Cl2N3O4S2 | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer geruchloser Feststoff[1] | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 360,24 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||||||||
| Dichte |
1,683 g·cm−3[2] | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||||||||
Methyclothiazid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiaziddiuretika.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Methyclothiazid kann durch mehrere bekannte Verfahren gewonnen werden.[6]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Methyclothiazid ist ein geruchloses, weißes, kristallines Pulver, das gering löslich in Wasser ist.[1] Die Verbindung besitzt eine orthorhombische Kristallstruktur mit der Raumgruppe Pbca (Raumgruppen-Nr. 61).[2]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Methyclothiazid wird in der Medizin als Diuretikum und Antihypertensivum eingesetzt.[8][9][10]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i Datenblatt , bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. März 2024 (PDF).
- ↑ a b H. Zhou, N.-H. Hu, Z.-G. Li, Y.-L. Dou, J.-W. Xu: Methyclothiazide: a hydrogen-bonded layer structure. In: Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online. Band 62, Nr. 7, 2006, S. o3009–o3010, doi:10.1107/S1600536806016977 (iucr.org).
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 85th Edition. 85. Auflage. Taylor & Francis, 2004, ISBN 978-0-8493-0485-9, S. 14-IA13 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Samuel H. Yalkowsky: Handbook of Aqueous Solubility Data. CRC Press, 2003, ISBN 978-0-203-49039-6, S. 1378 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ P. H. List, Ludwig Hörhammer: Hagers Handbuch. Chemikalien und Drogen (H-M). Springer Berlin Heidelberg, 1976, ISBN 978-3-642-65643-9, S. 828 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ K. Florey (Hrsg.): Profiles of Drug Substances, Excipients and Related Methodology. Elsevier Science, 1976, ISBN 978-0-08-086100-5, S. 321 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Gpatindia: METHYCLOTHIAZIDE Synthesis, SAR, MCQ,Structure,Chemical Properties and Therapeutic Uses, abgerufen am: 29. März 2024.
- ↑ The Dictionary of Drugs: Chemical Data. Springer US, 1990, ISBN 978-1-4757-2085-3, S. 443 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ M. Hochadel (Hrsg.): The AARP Guide to Pills. Sterling Pub., 2005, ISBN 978-1-4027-1740-6, S. 613 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ F.W. Ahnefeld: Arterielle Hypertonie. 2. Auflage. Springer Berlin Heidelberg, 1984, ISBN 978-3-662-00760-0, S. 694 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).