N6-Cyclopentyladenosin
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | N6-Cyclopentyladenosin | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C15H21N5O4 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 335,36 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
77–81 °C[2] | ||||||||||||
| Löslichkeit |
gering in Wasser (1,7 mg·ml−1)[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
N6-Cyclopentyladenosin (CPA) ist ein synthetisches Nukleosid.[3] Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und einem substituierten Adenin. Es unterscheidet sich vom Adenosin durch Hinzufügen einer Cyclopentylgruppe. Es wird als selektiver Agonist zum Adenosinrezeptor verwendet.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e Datenblatt N6-Cyclopentyladenosine, solid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Januar 2024 (PDF).
- ↑ Peter M. Collins: Dictionary of Carbohydrates. CRC Press, 2005, ISBN 978-1-00-061156-4 (books.google.com).
- ↑ M. Williams, A. Braunwalder, T. J. Erickson: Evaluation of the binding of the A-1 selective adenosine radioligand, cyclopentyladenosine (CPA), to rat brain tissue. In: Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, 332 (2), 1986, S. 179–183. doi:10.1007/BF00511410; PMID 3703020.