Nitrosierung
Nitrosierung ist eine chemische Reaktion, mit der man eine Nitrosogruppe (-N=O) in eine organische Verbindung einführt. Man kann verschiedene Typen dieser Reaktion nach dem Bindungspartner der Nitrosogruppe unterscheiden.
C-Nitroso-Verbindungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
C-Nitroso-Verbindungnen wie Nitrosobenzol werden zumeist durch Oxidation der entsprechenden N-Hydroxylamine dargestellt:
- RNHOH + [O] → RNO + H2O
Ebenso kann man elektronenreiche Aromaten und CH-acide Verbindungen mit Nitrit im Sauren direkt nitrosieren.[1]
N-Nitrosamines[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
N-Nitrosamine, die häufig krebserzeugend sind, entstehen aus Sekundären Aminen und Nitrit. Die Reaktion verläuft über Nitrosoniumionen (NO+):
- NO2− + 2 H+ → NO+ + H2O
- R2NH + NO+ → R2N-NO + H+
O-Nitroso-Verbindungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
O-Nitroso-Verbindungen (Nitrite) sind formal Ester der (unbeständigen) Salpetrigen Säure.
- ROH + HONO → RONO + H2O
S-Nitroso-Verbindungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
S-Nitroso-Verbindungen (S-Nitrosothiole) entstehen bei der Kondensation eines Thiols mit Salpetriger Säure:[2]
- RSH + HONO → RSNO + H2O
Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Nitrosierung. In: Lexikon der Chemie. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, 1998, abgerufen am 14. April 2021.
- ↑ Peng George Wang, Ming Xian, Xiaoping Tang, Xuejun Wu, Zhong Wen, Tingwei Cai, Adam J. Janczuk: Nitric Oxide Donors: Chemical Activities and Biological Applications. In: Chemical Reviews. Band 102, Nr. 4, 1. April 2002, S. 1091–1134, doi:10.1021/cr000040l, PMID 11942788.