Oteseconazol
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Freiname | Oteseconazol[1] | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||||||||||||||
| Summenformel | C23H16F7N5O2 | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse |
Azol-Antimykotika | |||||||||||||||||||||
| Wirkmechanismus |
Hemmung der Ergosterolbiosynthese | |||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 527,39 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
Fest[2] | |||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
Praktisch unlöslich in Wasser[2] | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||||||||
Oteseconazol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Antimykotika. Unter dem Namen Vivjoa (Hersteller: Mycovia Pharmaceuticals) wurde er im April 2022 in den USA zur oralen Behandlung von wiederkehrenden Pilzinfektionen der Scheide und Vulva zugelassen.[4]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Chemisch ist Oteseconazol ein Antimykotikum vom Azol-Typ. Die Substanz ist ein weißes bis fast weißes kristallines Pulver, das im pH-Bereich von 1 bis 9 in Wasser praktisch unlöslich ist. In einer Vielzahl von organischen Lösungsmitteln ist Oteseconazol löslich.[2]
Oteseconazol hemmt das für die Integrität der Pilzzellmembran erforderliche Enzym CYP51 (Lanosterol-14α-demethylase). Dies führt zu einem Mangel an Ergosterol, das für den Aufbau der Pilzzellmembran nötig ist, bei gleichzeitiger Anhäufung von 14-methylierten Sterolen, von denen einige für Pilze toxisch sind. Aufgrund der Tetrazol-Struktur hat Oteseconazol eine geringere Affinität für menschliche CYP-Enzyme als für CYP-Enzyme von Pilzen.[2]
Medizinische Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Oteseconazol ist zugelassen zur Verringerung der Inzidenz von rezidivierender vulvovaginaler Candidiasis (RVVC) bei Frauen mit einer Vorgeschichte von RVVC, die nicht im fortpflanzungsfähigen Alter sind. Das Mittel wird oral verabreicht (eingenommen).[2]
Studien[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen aus drei Phase-3-Studien mit Oteseconazol – zwei globalen Studien (VIOLET[5][6]) mit insgesamt 656 Patienten und einer auf die USA fokussierten Studie (ultraVIOLET[7]) mit 219 Patienten. In den beiden VIOLET-Studien traten bei 6,7 % bzw. 3,9 % der Frauen mit RVVC, die Oteseconazol erhielten, während der 48-wöchigen Erhaltungsphase Rezidive auf, im Vergleich zu 42,8 % bzw. 39,4 % der Patientinnen, die Placebo erhielten. In der ultraVIOLET-Studie nahm bei 89,7 % der Frauen mit RVVC, die Oteseconazol erhielten, die anfängliche Hefepilzinfektion ab und trat und in der 50-wöchigen Erhaltungsphase nicht wieder auf, verglichen mit 57,1 % derjenigen Frauen, die Fluconazol und anschließend Placebo erhielten.[2]
Nebenwirkungen und Anwendungsbeschränkungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die in den klinischen Studien am häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren Kopfschmerzen (7,4 %) und Übelkeit (3,6 %). Oteseconazol darf, basierend auf Daten aus Rattenstudien, nicht bei schwangeren oder stillenden Frauen sowie Frauen im fortpflanzungsfähigen Alter angewendet werden.[2]
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- J. D. Sobel, P. Nyirjesy: Oteseconazole: an advance in treatment of recurrent vulvovaginal candidiasis. In: Future Microbiology. 2021, S. 1453–1461, doi:10.2217/fmb-2021-0173.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ INN Recommended List 76, World Health Organisation (WHO), 9. September 2016; Korr: INN Proposed List 115, World Health Organisation (WHO), 9. Juni 2016.
- ↑ a b c d e f g Presribing Information Vivjoa, Mycovia Pharmaceuticals, Stand April 2022.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ New Drug Application (NDA): 215888, FDA, abgerufen am 20. April 2022.
- ↑ Klinische Studie (Phase 3): A Study of Oral Oteseconazole (VT-1161) for the Treatment of Patients With Recurrent Vaginal Candidiasis (Yeast Infection) (VIOLET) bei Clinicaltrials.gov der NIH
- ↑ Klinische Studie (Phase 3): A Study of Oral Oteseconazole for the Treatment of Patients With Recurrent Vaginal Candidiasis (Yeast Infection) (VIOLET) bei Clinicaltrials.gov der NIH
- ↑ Klinische Studie (Phase 3): Study of Oral Oteseconazole (VT-1161) for Acute Yeast Infections in Patients With Recurrent Yeast Infections (ultraVIOLET) bei Clinicaltrials.gov der NIH
