p-Nitrocumol
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | p-Nitrocumol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H11NO2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 165,19 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,087 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
269,8 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,537 (20 °C)[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
p-Nitrocumol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Nitroverbindungen.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Durch Nitrieren von Cumol wird ein Gemisch aus o-Nitrocumol[4] und p-Nitrocumol im Verhältnis 35:65 gewonnen.[5]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
p-Nitrocumol ist eine Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu p-Nitrocumol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. Februar 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Toxikologische Bewertung von p-Nitrocumol (PDF) bei der Berufsgenossenschaft Rohstoffe und chemische Industrie (BG RCI), abgerufen am 19. Februar 2018.
- ↑ a b c Datenblatt 1-Isopropyl-4-nitrobenzene, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. Februar 2018 (PDF).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu o-Nitrocumol: CAS-Nummer: 6526-72-3, EG-Nummer: 229-415-7, ECHA-InfoCard: 100.026.742, PubChem: 81013, ChemSpider: 73091, Wikidata: Q83091630.
- ↑ Heinz-Gerhard Franck, Jürgen W. Stadelhofer: Industrielle Aromatenchemie Rohstoffe · Verfahren · Produkte. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-07875-4, S. 306 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).