Phenylalaninol
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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-Phenylalaninol.svg)
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| (S)-Phenylalaninol | ||||||||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | Phenylalaninol | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H13NO | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißes Pulver oder Kristalle[1] | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 151,21 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
94 °C[1] | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||||||||
Phenylalaninol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der chiralen 1,2-Aminoalkohole. Valinol kann aus der Aminosäure Phenylalanin gewonnen werden, weshalb es zumeist, wie auch Phenylalanin, enantiomerenrein in der (S)-Konfiguration vorliegt. Das Enantiomer (R)-Phenylalaninol und das racemische (RS)-Phenylalaninol besitzen nur geringe Bedeutung.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
(S)-Phenylalaninol kann durch Reduktion von (S)-Phenylalanin mit Lithiumaluminiumhydrid oder Boran-Dimethylsulfid-Komplex hergestellt werden.[2] Alternativ können Natriumborhydrid/Iod[3] oder Hydrierkatalysatoren verwendet werden.[4]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
(S)-Phenylalaninol kann in der Synthese von enantiomerenreinen Oxazolin-Katalysatoren[5] und Imidazolidinon-Auxiliaren für asymmetrische Aldol-Reaktionen verwendet werden.[6]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d Eintrag zu L-Phenylalaninol bei TCI Europe, abgerufen am 23. Dezember 2022.
- ↑ D. A. Dickman, A. I. Meyers, G. A. Smith, R. E. Gawley: REDUCTION OF α-AMINO ACIDS: L-VALINOL In: Organic Syntheses. 63, 1985, S. 136, doi:10.15227/orgsyn.063.0136; Coll. Vol. 7, 1990, S. 530 (PDF).
- ↑ Marc J. McKennon, A. I. Meyers, Karlheinz Drauz, Michael Schwarm: A convenient reduction of amino acids and their derivatives. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 58, Nr. 13, 1993, S. 3568–3571, doi:10.1021/jo00065a020.
- ↑ Chunyou Gao, Xiuzheng Xiao, Dongsen Mao, Guanzhong Lu: Preparation of L-phenylalaninol with high ee selectivity by catalytic hydrogenation of L-phenylalaninate over Cu/ZnO/Al2O3 catalyst. In: Catalysis Science & Technology. Band 3, Nr. 4, 2013, S. 1056–1062, doi:10.1039/C2CY20763J.
- ↑ Helen A. McManus, Patrick J. Guiry: Recent Developments in the Application of Oxazoline-Containing Ligands in Asymmetric Catalysis. In: Chemical Reviews. Band 104, Nr. 9, 2004, S. 4151–4202, doi:10.1021/cr040642v.
- ↑ Taek Hyeon Kim, Gue-Jae Lee: l-Valinol and l-phenylalaninol-derived 2-imidazolidinones as chiral auxiliaries in asymmetric aldol reactions. In: Tetrahedron Letters. Band 41, Nr. 10, 2000, S. 1505–1508, doi:10.1016/S0040-4039(99)02325-4.