Praseodym(III)-nitrat

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Strukturformel
Praseodymion 3 Nitration
Allgemeines
Name Praseodym(III)-nitrat
Andere Namen
  • Praseodymnitrat
  • Praseodymtrinitrat
Summenformel
  • Pr(NO3)3
  • Pr(NO3)3 · n H2O, n=2;5;6[1]
Kurzbeschreibung

hellgrüner Feststoff (Hexahydrat)[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
PubChem 498125
Wikidata Q18213096
Eigenschaften
Molare Masse
  • 326,92 g·mol−1
  • 435,01 g·mol−1 (Hexahydrat)
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

≈56 °C[3]

Löslichkeit

löslich in Wasser, 80 g·l−1 (22 °C) (Hexahydrat)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 272​‐​315​‐​319​‐​410
P: 210​‐​220​‐​264​‐​273​‐​302+352​‐​305+351+338[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Praseodym(III)-nitrat (Pr(NO3)3) ist ein Salz des Seltenerd-Metalls Praseodym mit Salpetersäure.

Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Kristalle des Hexahydrats können aus Lösungen von Pr6O11 in verdünnter Salpetersäure gezüchtet werden.[3]

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Praseodym(III)-nitrat (Hexahydrat)

Praseodym(III)-nitrat bildet als Hexahydrat grüne Kristalle. Es ist unter Normalbedingungen stabil. Bei erhöhten Temperaturen verliert es allmählich das Kristallwasser, oberhalb von 253 °C wird die wasserfreie Form erhalten. Ab ca. 310 °C findet Zersetzung zu Praseodymoxidnitrat (PrONO3) und Stickoxiden statt.[1]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. a b F. J. Rey, J. Martín-Gil, A. Gonzáles, F. J. Martín-Gil: Kinetic analysis of thermal decomposition of praseodymium(III) nitrate hexahydrate. In: Journal of thermal analysis. Band 35, Nr. 3, 1. Mai 1989, S. 805–813, doi:10.1007/BF02057236.
  2. a b c Datenblatt Praseodym(III)-nitrat Hexahydrat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. November 2021 (PDF).
  3. a b c J. Newton Friend: 346. The nitrates of neodymium and praseodymium, and their solubilities in water. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1935, S. 1430, doi:10.1039/jr9350001430.