Prinzip der minimalen Strukturänderung
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Das Prinzip der minimalen Strukturänderung ist ein vom amerikanischen Chemiker Jack Hine 1977 entwickeltes Prinzip, mit dessen Hilfe der Verlauf von Reaktionen vorhergesagt werden kann. Es besagt, dass diejenige Reaktion bevorzugt abläuft, die die wenigsten Änderungen von Atompositionen und Elektronenkonfigurationen benötigt. So lässt sich mit dem Prinzip der minimalen Strukturänderung vorhersagen, warum bei der Birch-Reduktion von aromatischen Verbindungen 1,4-Diene und nicht 1,3-Diene entstehen:[1]
Im englischen Original heißt dieses The Principle of Least Nuclear Motion.[2] Sie wurde von Michael L. Sinnott weiterentwickelt.[3] Unter dem gleichen Namen wurde bereits 1934 von Walter Hückel ein eng verwandtes Konzept vorgestellt.[4][5]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Eintrag zu Prinzip der minimalen Strukturänderung. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. Juni 2019.
- ↑ Jack Hine, Advances in Physical Organic Chemistry, Volume 15, 1977, Pages 1-61, The Principle of Least Nuclear Motion, doi:10.1016/S0065-3160(08)60117-3
- ↑ Michael L. Sinnott, Advances in Physical Organic Chemistry, Volume 24, 1988, Pages 113-204, The Principle of Least Nuclear Motion and the Theory of Stereoelectronic Control, doi:10.1016/S0065-3160(08)60159-8
- ↑ Jürgen Bajorath: Chemoinformatics for Drug Discovery. John Wiley & Sons, 2013, ISBN 978-1-118-74309-6 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Advances in Physical Organic Chemistry. Academic Press, 1977, ISBN 978-0-08-058154-5, S. 2 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).