Purpura hyperglobulinaemica

Klassifikation nach ICD-10
C88.0	Makroglobulinämie Waldenström
D89.0	Polyklonale Hypergammaglobulinämie
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Purpura hyperglobulinaemica oder die Waldenström-Krankheit (nach Jan Gösta Waldenström) ist eine erworbene Gerinnungsstörung (hämorrhagische Diathese), die von den Blutgefäßen ausgeht. Charakteristisch ist eine massive Hypergammaglobulinämie, d. h., es sind übermäßig viele Gamma-Globuline (Antikörper) im Blut des Patienten vorzufinden.

Die sekundäre Purpura hyperglobulinaemica ist meist die Folge eines Plasmozytoms, einer Erkrankung des rheumatischen Formenkreises oder des Sjögren-Syndroms.

Laborchemisch gesehen sind die Parameter Thrombozytenzahl, Thrombozytenfunktion und plasmatische Gerinnungsparameter unverändert, d. h. normal. Somit liegen keine Koagulopathien, Thrombozytopathien oder Thrombozytopenien vor.

Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

H. Dörken: Primäre und sekundäre Purpura hyperglobulinaemica. In: Acta Haematol. 1953;10, S. 340–349.

↑ ^a ^b Alphabetisches Verzeichnis zur ICD-10-WHO Version 2019, Band 3. Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI), Köln, 2019, S. 969.

Klassifikation nach ICD-10
C88.0^[1]	Makroglobulinämie Waldenström
D89.0^[1]	Polyklonale Hypergammaglobulinämie
ICD-10 online (WHO-Version 2019)