Succinylierung
Die Succinylierung ist eine posttranslationale Modifikation von Proteinen.
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Bei der Succinylierung wird eine Succinylgruppe über eine Isopeptidbindung an ein Lysin in einem Protein gekoppelt, z. B. in Histonen[1] oder der Glutamat-Dehydrogenase.[2] Die Succinylierung führt beim Protein zu einer Ladungsänderung am Lysin von einer positiven Ladung am freien ε-Amin zur negativ geladenen Succinylgruppe.[3] Eines der beiden Substrate bei der Succinylierung ist Succinyl-CoA, analog zu Acetyl-CoA bei der Acetylierung, Malonyl-CoA bei der Malonylierung und Glutaryl-CoA bei der Glutarylierung.[4] Die biologische Funktion der Succinylierung ist noch teilweise unbekannt, mitochondriale Proteine sind oftmals succinyliert.[2] Bei oxidativem Stress treten vermehrt succinylierte Proteine auf.[2][5] Die meisten succinylierten Proteine sind Proteine des Stoffwechsels, was eine Regulierung durch die Succinylierung nahelegt.[2] Im Gegensatz zur Succinylierung werden bei einer Succinierung die Thiolgruppen von Cysteinen posttranslational mit einer Succinylgruppe modifiziert.[2]
Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- Succinylation, Yet A Novel PTM Pathway for Biological Regulation, But Ready to Be Investigated
- Succinyl group at ChEBI
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Z. Xie, J. Dai, L. Dai, M. Tan, Z. Cheng, Y. Wu, J. D. Boeke, Y. Zhao: Lysine succinylation and lysine malonylation in histones. In: Molecular & cellular proteomics : MCP. Band 11, Nummer 5, Mai 2012, S. 100–107, doi:10.1074/mcp.M111.015875, PMID 22389435, PMC 3418837 (freier Volltext).
- ↑ a b c d e H. Lin, X. Su, B. He: Protein lysine acylation and cysteine succination by intermediates of energy metabolism. In: ACS chemical biology. Band 7, Nummer 6, Juni 2012, S. 947–960, doi:10.1021/cb3001793, PMID 22571489, PMC 3376250 (freier Volltext).
- ↑ Z. Zhang, M. Tan, Z. Xie, L. Dai, Y. Chen, Y. Zhao: Identification of lysine succinylation as a new post-translational modification. In: Nature chemical biology. Band 7, Nummer 1, Januar 2011, S. 58–63, doi:10.1038/nchembio.495, PMID 21151122, PMC 3065206 (freier Volltext).
- ↑ K. N. Papanicolaou, B. O’Rourke, D. B. Foster: Metabolism leaves its mark on the powerhouse: recent progress in post-translational modifications of lysine in mitochondria. In: Frontiers in physiology. Band 5, 2014, S. 301, doi:10.3389/fphys.2014.00301, PMID 25228883, PMC 4151196 (freier Volltext).
- ↑ E. Mills, L. A. O’Neill: Succinate: a metabolic signal in inflammation. In: Trends in cell biology. Band 24, Nummer 5, Mai 2014, S. 313–320, doi:10.1016/j.tcb.2013.11.008, PMID 24361092.