tert-Butylvinylether
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | tert-Butylvinylether | |||||||||||||||
| Andere Namen |
2-Methyl-2-vinyloxypropan | |||||||||||||||
| Summenformel | C6H12O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 100,16 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,762 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
75–76 °C[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,398 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
tert-Butylvinylether ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Enolether.
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
tert-Butylvinylether wird zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen verwendet.[1] So kann es zur Synthese von 3-tert-Butoxycyclobutanon durch Umsetzung von Keten mit Zink(II)-chlorid als Katalysator verwendet werden. Es dient auch als Zwischenprodukt für das funktionelle Vinylmonomer.[3] Sie wird auch zur Verbesserung der Klopffestigkeit dem Ottokraftstoff zugesetzt, dient als Schutzgruppe und wird als Copolymer in verschiedensten Anwendungen verwendet.[4]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h Datenblatt tert-Butyl vinyl ether, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. März 2017 (PDF).
- ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 3–88 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Datenblatt tert-Butyl vinyl ether, 98%, stab. with ca 0.1% N,N-diethylaniline bei Alfa Aesar, abgerufen am 3. März 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b BASF: tert.-Butylvinylether, abgerufen am 3. März 2017.