Tetraphenylblei

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tetraphenylblei
Andere Namen	Bleitetraphenyl Tetraphenylplumban
Summenformel	C24H20Pb
Kurzbeschreibung	weißes Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 595-89-1 EG-Nummer 209-871-3 ECHA-InfoCard 100.008.976 PubChem 72906 Wikidata Q4456660
Eigenschaften
Molare Masse	515,62 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,53 g·cm−3
Schmelzpunkt	229–230 °C
Siedepunkt	325 °C
Löslichkeit	löslich in Benzol (15,4 g·l−1, 20 °C), Dioxan (11,4 g·l−1, 20 °C), CCl4 (8,04 g·l−1, 20 °C) nahezu unlöslich in Wasser
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr H- und P-Sätze H: 360FD​‐​373​‐​410​‐​302​‐​332 P: 264​‐​280​‐​301+330+331​‐​312​‐​304+340
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Tetraphenylblei ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der organischen Bleiverbindungen. Der weiße Feststoff ist in organischen Lösemitteln relativ gut, in Wasser nahezu unlöslich.

Gewinnung und Darstellung

Über die Darstellung von Tetraphenylblei durch Umsetzung des Grignard-Reagenz Phenylmagnesiumbromid mit Blei(II)-chlorid in Diethylether wurde zuerst 1904 von P. Pfeiffer und P. Truskier berichtet.

$\mathrm {(C_{6}H_{5})MgBr+\ 2\ PbCl_{2}\ {\xrightarrow[{Et_{2}O}]{}}\ Pb(C_{6}H_{5})_{4}+\ Pb+\ 4\ MgBrCl}$

Eigenschaften

Durch Umsetzung von Tetraphenylblei mit alkoholischer Chlorwasserstoff-Lösung lassen sich unter Bildung von Benzol sukzessive Phenylgruppen durch Chloridionen ersetzen:

$\mathrm {Pb(C_{6}H_{5})_{4}+\ HCl\ {\xrightarrow[{Ethanol}]{}}\ Pb(C_{6}H_{5})_{3}Cl+\ C_{6}H_{6}}$

$\mathrm {Pb(C_{6}H_{5})_{3}Cl+\ HCl\ {\xrightarrow[{Ethanol}]{}}\ Pb(C_{6}H_{5})_{2}Cl_{2}+\ C_{6}H_{6}}$

Wie das homologe Tetrabutylblei reagiert auch Tetraphenylblei mit elementarem Schwefel bei Temperaturen über 150 °C explosionsartig unter Bildung von Diphenylsulfid und Bleisulfid:

$\mathrm {Pb(C_{6}H_{5})_{4}+\ 3\ S\ {\xrightarrow[{}]{}}\ PbS+\ 2\ S(C_{6}H_{5})_{2}}$

Verwendung

Durch Reaktion mit Iod in Chloroform kann Triphenylbleiiodid gewonnen werden.