Thian-3-on
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Thian-3-on | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
Dihydro-2H-thiopyran-3(4H)-on (IUPAC) | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C5H8OS | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbe Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 116,18 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Thian-3-on ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Heterocyclen.
Synthese[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Thian-3-on wurde erstmals 1952 synthetisiert von E. A. Fehnel. Dieser wendete die Dieckmann-Kondensation von Ethyl-4-((2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl)butanoat[2] an. Das Zwischenprodukt verseifte und decarboxylierte er mit verdünnter Schwefelsäure.[3]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d Datenblatt Thian-3-on (PDF) bei BLD Pharmatech, Katalognummer: BD213099, abgerufen am 19. Februar 2022.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Ethyl 4-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)thio]butanoate: CAS-Nummer: 63449-37-6, PubChem: 2778847, ChemSpider: 2059089, Wikidata: Q82171816.
- ↑ Fehnel, Edward A: Thiapyran Derivatives. III. The Preparation, Properties and Reactions of▵ 2-Dihydrothiapyran 1, 1-Dioxide. In: Journal of the American Chemical Society. Band 74, Nr. 6, 1952, S. 1569–1574, doi:10.1021/ja01126a068.