Triethoxysilan
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Triethoxysilan | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C6H16O3Si | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 164,28 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,885 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
134–135 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Diethylether, THF, Alkanen, aromatischen und chlorierten Lösungsmitteln[2] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,377 (20 °C)[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Triethoxysilan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der siliciumorganischen Verbindungen. Die Struktur entspricht dem Orthoameisensäuretriethylester.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Triethoxysilan kann durch Reaktion von Trichlorsilan mit Ethanol gewonnen werden.[4]
Ebenfalls möglich ist die Darstellung durch Reaktion von Ethanol mit Silicium unter Einsatz von Kupferchlorid als Katalysator.[5]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Triethoxysilan ist eine entzündbare farblose Flüssigkeit.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Triethoxysilan wird zur Herstellung von Kupplungsmitteln, Silikonkautschuk, Elastomeren und speziellen Monomeren verwendet.[5] Es ist eine nützliches Reagenz für die Hydrosilylierung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Mehrfachbindungen und ein Reduktionsmittel für Carbonylgruppen.[2]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu Triethoxysilan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2017. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Robert J. P. Corriu, Christian Guérin, Karl A. Scheidt, Robert B. Lettan, George Nikonov, Lidia Yunnikova: Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons, Ltd, 2001, ISBN 978-0-470-84289-8, Triethoxysilane.
- ↑ Datenblatt Triethoxysilane, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. September 2016 (PDF).
- ↑ Khananashvili, Mukbaniani, Gennady Zaikov: Elementorganic Monomers: Technology, Properties, Applications. CRC Press, 2006, ISBN 978-90-04-15260-1, S. 110 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Eintrag zu Triethoxysilane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 18. September 2016.