Wyomingit

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Der Wyomingit ist ein recht seltenes magmatisches, zu den Lamproiten gehörendes Gestein. Es stammt aus dem Oberen Erdmantel und zeichnet sich durch seinen ultrapotassischen Charakter aus.

Bezeichnung und Erstbeschreibung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Der Wyomingit ist nach seinem Herkunftsort, dem US-amerikanischen Bundesstaat Wyoming, benannt. Seine Typlokalität liegt in den Leucite Hills. Das Gestein wurde 1897 erstmals von Charles Whitman Cross wissenschaftlich beschrieben.[1] Cross hatte es ursprünglich noch als eine Varietät von Leucitit angesehen, dessen in einer glasigen Grundmasse eingebetteter Mineralbestand aus Klinopyroxen, Glimmer und Leucit zusammengesetzt war.

Definition[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Der Wyomingit wird jetzt als Diopsid-Leucit-Phlogopit-Lamproit definiert[2] und zählt somit zu den Phlogopit-Lamproiten.

Mineralogie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Phänokristalle bzw. Mikrophänokristalle im Wyomingit sind:

In der Grundmasse befinden sich vorrangig Leucit, sowie Magnetit und selten Amphibol (Richterit). Akzessorien sind Apatit, Priderit und Wadeit. Calcit tritt sekundär auf.

Wyomingite sind den Orenditen mineralogisch sehr ähnlich, unterscheiden sich aber durch ihre glasige Grundmasse und das Fehlen von Sanidin. In ihrer chemischen Zusammensetzung sind sie nahezu identisch mit Orenditen. Die mineralogischen Unterschiede können durch einen unterschiedlichen Tiefenbereich der Kristallisation, unterschiedliche Abkühlraten oder unterschiedliche pH2O-Druckverhältnisse in der Magmenkammer erklärt werden.

Meist bilden Wyomingite den abgekühlten Rand von orenditischen Lavaströmen.

Chemische Zusammensetzung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Haupt- und Spurenelemente[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Oxid
Gewichtsprozent
Wyomingit
Bandbreite
Wyomingit Wyomingit
Zirkel Mesa
Spurenelement
ppm
Wyomingit
Bandbreite
Wyomingit Wyomingit
Zirkel Mesa
SiO2 49,6-55,2 48,94 55,1 Cr 260-440 900 343
TiO2 2,4-2,6 1,76 2,73 Ba 4430-7030 8100 6240
Al2O3 8,8-10,6 12,44 9,87 Sr 2070-2930 3800 1830
Fe2O3 4,1-5,3 4,28 4,28 V 75-97 600 90
FeO 3,71 Ni 200-312 70 226
MnO 0,062- 0,066 0,10 0,06 Co 16,8-24,0 50 21
MgO 5,7- 8,7 5,84 6,28 Cu 190 35
CaO 2,6-6,6 4,77 4,11 Zn 110 67
Na2O 0,4-2,6 2,17 0,98 Rb 239-319 288
K2O 7,8-12,6 11,01 11,5 Nd 102-160 96,8
P2O5 1,2-2,2 0,47 1,29 Zr 1270 159
LOI 1,97 3,23 Pb 27 32
Mg# 0,74-0,81 0,76 0,73 Th 13,7
K/Na 3,19-12,74 3,34 7,73
K/Al 0,96-1,29 0,96 1,26
(Na+K)/Al 1,03-1,69 1,25 1,43

Quellen: Mirnejad und Bell (2006)[3] sowie Vollmer und Kollegen (1984).[4]

Die Wyomingite gehören zu den Alkaligesteinen. Sie sind peralkalisch mit (Na+K)/Al>1, meist perpotassisch mit K/Al>1 und ultrapotassisch mit K/Na>3. Ihre Magnesiumzahlen Mg# sind erhöht (0,73 bis 0,76).

Isotopenverhältnisse[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die angeführten Isotopenverhältnisse folgen Mirnejad und Bell (2006):[5]

Isotopen Zirkel Mesa
87Sr/86Sr 0,7056683- 0,705741
143Nd/144Nd 0,511870-0,511940
206Pb/204Pb 17,182-17,227
207Pb/204Pb 15,462-15,4467
208Pb/204Pb 37,258-37,320
δ18O 8,65-8,72

Vorkommen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. Cross, C. W.: Art. XVI – Igneous rocks of the Leucite Hills and Pilot Butte, Wyoming. In: American Journal of Science. Vol. 4, 4th Series. New Haven 1897, S. 115–141.
  2. Mitchell, R. H. und Bergman, S. C.: Petrology of Lamproites. Springer Science & Business Media, 1991, ISBN 1-4613-6688-7, doi:10.1007/978-1-4615-3788-5.
  3. Mirnejad, H. und Bell, K.: Origin and Source Evolution of the Leucite Hills Lamproites: Evidence from Sr-Nd-Pb-O Isotopic Compositions. In: Journal of Petrology. Band 47, 2006, S. 2463–2489, doi:10.1093/petrology/eg1051.
  4. Vollmer u. a.: Nd and Sr isotopes in ultrapotassic volcanic rocks from the Leucite Hills, Wyoming. In: Contrib. Mineral. Petrol. Band 87, 1984, S. 359–368.
  5. Mirnejad, H. und Bell, K.: Isotopic analysis of mineral phases to unravel the origin of altered volcanic rocks: an example from the Leucite Hills lamproites. In: Iranian Journal of Crystallography and Mineralogy. No. 2, 1385, 2006, S. 472–486.