Autosomal-rezessives Hyper-IgE-Syndrom

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Klassifikation nach ICD-10
D82.4 Hyperimmunglobulin-E[IgE]-Syndrom
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das autosomal-rezessive Hyper-IgE-Syndrom ist ein sehr seltener primärer Immundefekt mit klinischer Ähnlichkeit mit dem autosomal-dominanten HIES-Syndrom (Hiob-Syndrom), aber mit zusätzlichen hartnäckigen Virusinfektionen der Haut.[1]

Synonyme sind: Autosomal-rezessives HIES; Hyperimmunglobulinämie-E-Syndrom Typ 2

Verbreitung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv, gehäuft bei Blutsverwandtschaft. Bislang wurde über 130 Familien berichtet.[1]

Ursache[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Häufig finden sich homozygote Mutationen im DOCK8-Gen auf Chromosom 9 am Genort p24.3.[2][1]

Klinische Erscheinungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Es finden sich eine extreme Hypereosinophilie, häufige ausgedehnte und langanhaltende Virusinfekte.

Zusätzlich können Beteiligungen des Gehirns, Autoimmunerkrankungen und Gefäßerkrankungen vorkommen.

Bei über der Hälfte der Betroffenen finden sich schwere Allergien, in 30 % Asthma. Es besteht ein erhöhtes Risiko für Malignome.[1]

Differentialdiagnose[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Abzugrenzen sind das Hiob-Syndrom und andere Krankheiten mit erhöhtem Serum-IgE, wie Wiskott-Aldrich-Syndrom, IPEX-Syndrom, Netherton-Syndrom, schwere kombinierte Immundefizienz und HIV-Infektion.[1]

Therapie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Behandlung besteht in der Verhütung und Versorgung von Infektionen.

Die Erkrankung kann durch Transplantation von hämatopoetischen Stammzellen geheilt werden.[1]

Heilungsaussicht[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Sepsis, Infektionen des Zentralnervensystems und früh auftretende Malignome führen zu einer frühen Sterblichkeit.[1]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. a b c d e f g Hyper IgE-Syndrom, autosomal-rezessives. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  2. Hyper-IgE recurrent infection syndrome, autosomal recessive. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)