Benutzer:A.metzner/Trancyst

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TranCYST ist ein auf vier Jahre angelegtes Marie Curie Initial Training Network (ITN), welches auf die genauere Erforschung einer Nierenkrankheit abzielt: Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD). Dieses translationale Forschungsprojekt ist Teil des Forschungsrahmenprogramms, geleitet durch die Europäische Kommission, das am 1. Dezember 2012 ins Leben gerufen wurde und am 30. November 2016 beendet wird[1].

Hintergrund[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) betrifft ca jeden tausendsten Menschen[2] weltweit und ist eine der häufigsten Nierenkrankheiten überhaupt. ADPKD Patienten entwickeln über die Jahre Zysten in beiden Nieren, was zu einer massiven Vergrößerung des Nierenvolumens führt. Mit zunehmendem Alter nimmt auch die Anzahl der Zysten zu und ungefähr die Hälfe aller ADPKD Patienten erleiden Chronisches Nierenversagen ivor ihrem 50. Lebensjahr. Diese Patienten können nur mit Dialyse oder einer Nierentransplantation am Leben erhalten werden[3]. Aktuelle Behandslungsansaetze zielen auf eine Abmilderung der Symptome und auf ein Verlangsamen der Krankheit ab, eine tatsächliche Heilungsmethode für die Krankheit existiert nicht.

Ziele[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Generell zielt das TranCYST Netzwerk darauf ab, Grundlagenforschung über ADPKD in die klinische Praxis zu übersetzen. Die statuierten Ziele umfassen „Charakterisierung von molekularen pathogenen Veränderungen, Validierung von praeklinischen Krankheitsmodellen, Medikamentenidentifizierung und praeklinische Testreihen, Definition von Methoden zur Früherkennung und Überwachung des Krankheitsfortschritts, sowie die Evaluierung aktueller klinischer Studien“[4]. Dieser multidisziplinäre Ansatz erfordert eine Kollaboration von Wissenschaftlern aus verschiedenen Fachgebieten und mit unterschiedlichstem Hintergrundwissen.

Zusätzlich zur translationalen, multidisziplinären Forschung ist dieses Initial Training Netzwerk auch darauf ausgelegt, junge Forscher darauf vorzubereiten führende Wissenschaftler in ihren Forschungsfeldern im Bereich der polyzystischen Nierenerkrankung innerhalb der europäischen Forschung und Industrie zu werden.

Teilnehmende Partner[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Das TranCYST Netzwerk besteht aus 5 akademischen Partnern und 2 Partnern aus dem privaten Sektor, die in 6 verschiedenen europäischen Ländern angesiedelt sind.

Akademische Gruppen:

Privatsektorpartner:

  • ServiceXS - Leiden, Niederlande
  • Mosaiques Diagnostics - Hannover, Deutschland

Assoziierte Partner[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Projekte[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  • LUMC: Zwei Projekte werden an der Universität Leiden durchgeführt:
    • Mechanismen von Zystenentwicklung und –fortschritt zur Findung von geeigneten therapeutischen Zielen zur klinischen Behandlung
  • UZH: Zwei Projekte werden an der Universität Zürich durchgeführt:
  • USFD: Zwei Projekte werden an der University of Sheffield durchgeführt:
  • INSERM: Ein Projekt wird am Institut national de la santé et de la recherche médicale durchgeführt:
  • IRFMN: Ein Projekt wird am Mario Negri Istituto di Ricerche Farmacologiche durchgeführt:
  • ServiceXS: Ein Projekt wird bei ServiceXS durchgeführt:
  • Mosaiques Diagnostics: Ein Projekt wird bei Mosaiques Diagnostics durchgeführt:

Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. CORDIS Website
  2. Vicente Torres, Peter C Harris: Autosomal dominant polycystic kidney disease: the last 3 years. In: Kidney International. 76. Jahrgang, Nr. 2, 20. Mai 2009, S. 149–168, doi:10.1038/ki.2009.128, PMID 19455193, PMC 2812475 (freier Volltext) – (nature.com).
  3. Jared Grantham: Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. In: New England Journal of Medicine. 359. Jahrgang, Nr. 14, 2. Oktober 2008, S. 1477–1485, doi:10.1056/NEJMcp0804458, PMID 18832246.
  4. TranCYST Official Website