Benutzer:Mabschaaf/Spielwiese

Kopiervorlagen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

{{War in Redaktion Chemie|2011|August|Dioxin|was auch immer da gesagt wurde}}

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{{Diskussionsseite}}

{{Autoarchiv-Erledigt
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 |aktuelles Archiv=[[Diskussion:Schwefelsäure/Archiv]] 
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 | Strukturhinweis = Struktur ohne Angabe der [[#Stereochemie|Stereochemie]]

== Stereochemie ==
X ist eine [[Chiralität (Chemie)|chirale Verbindung]], die ein asymetrisch substituiertes Kohlenstoffatom enthält. Die Verbindung liegt daher in der Regel als 1:1-Gemisch ([[Racemat]]) von zwei spiegelbildlichen [[Molekül]]en ([[Enantiomer]]en) vor, die sich in bestimmten physikalischen Eigenschaften und physiologischen Wirkungen unterscheiden können. Durch geeignete Synthesestrategien (siehe auch: ''[[Enantiomer#Arzneistoffsynthese|enantiomerenreine Arzneistoffsynthese]]'') oder Trennverfahren ([[Racematspaltung]]) lassen sich gezielt die einzelnen Stereoisomere isolieren.
{{Lückenhaft|Welches Isomer/Isomerengemisch wird arzneilich eingesetzt?}}

=== Stereochemie ===
X ist eine [[Chiralität (Chemie)|chirale Verbindung]], die ---???--- asymmetrisch substituierte Kohlenstoffatome ([[Stereozentrum|Stereozentren]]) enthält. Wenn keine aufwändigen [[Enantiomer#Asymmetrische_Synthese|Synthesestrategien]] oder Trenntechniken ([[Racematspaltung]]) verwendet werden, liegt die Verbindung als Mischung der unterschiedlichen [[Isomere]] vor.
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Wie bei allen Strukturformeln in der Wikipedia handelt es sich bei der dargestellten Abbildung um eine >>[[Skelettformel]]<<. In dieser Art der Darstellung werden −CH<sub>2</sub>−Gruppen, −CH−Einheiten oder C-Atome durch Knicke in den Linien repräsentiert, endständige Linien stehen für −CH<sub>3</sub>-Gruppen. Daher ist die hier gezeigte Formel vollkommen korrekt.

{{kasten|<small>'''Es bleibt noch zu tun / Zusammenfassung / Stand der Diskussion:''' (Aktualisierung jederzeit erwünscht, zuletzt geändert von --~~~~)  <br></small>
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