Decabromdiphenylethan
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Decabromdiphenylethan | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C14H4Br10 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißes, geruchloses Pulver[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 971,22 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (~ 0,72 µg·l−1 bei 25 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Decabromdiphenylethan (DBDPE oder BDPE-209[2]) ist eine chemische Verbindung, die als Flammschutzmittel verwendet wird.
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Decabromdiphenylethan wird in Polymeren wie Polystyrenen, Polyolefinen oder Elastomeren[3] als Ersatzstoff des in der RoHS-Richtlinie bzw. der Chemikalien-Risikoreduktions-Verordnung stark eingeschränkten Decabromdiphenylethers verwendet.[4][5][6] Die zwischen 2006 und 2016 in China hergestellte Menge betrug 230 000 Tonnen, wovon 39 000 in Elektrogeräten aus China exportiert wurden.[7] Im Elektroschrott wurde in einer 2011 durchgeführten Studie eine durchschnittliche Konzentrationen von 340±200 ppm gefunden, was das verbreitete Vorkommen von DBDPE in elektronischen Geräten bestätigte.[8]
Umweltrelevanz und Risikobewertung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Decabromdiphenylethan wurde in Biota,[9] Luft,[6] Sedimenten,[10] Klärschlamm[11] und Hausstaub[12] gefunden.
Decabromdiphenylethan wurde 2012 von der EU gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH) im Rahmen der Stoffbewertung in den fortlaufenden Aktionsplan der Gemeinschaft (CoRAP) aufgenommen. Hierbei werden die Auswirkungen des Stoffs auf die menschliche Gesundheit bzw. die Umwelt neu bewertet und ggf. Folgemaßnahmen eingeleitet. Ursächlich für die Aufnahme von Decabromdiphenylethan waren die Besorgnisse bezüglich hoher (aggregierter) Tonnage und weit verbreiteter Verwendung sowie der Gefahren ausgehend von einer möglichen Zuordnung zur Gruppe der PBT/vPvB-Stoffe. Die Neubewertung fand ab 2012 statt und wurde von Schweden durchgeführt.[13]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e Eintrag zu 1,2-Bis(pentabromphenyl)ethan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. März 2014. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Åke Bergman, Andreas Rydén, Robin J. Law, Jacob de Boer, Adrian Covaci, Mehran Alaee, Linda Birnbaum, Myrto Petreas, Martin Rose, Shinichi Sakai, Nele Van den Eede, Ike van der Veen: A novel abbreviation standard for organobromine, organochlorine and organophosphorus flame retardants and some characteristics of the chemicals. In: Environment International. Band 49, 2012, S. 57–82, doi:10.1016/j.envint.2012.08.003, PMID 22982223, PMC 3483428 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ Great Lakes Chemical Corporation: Technical Information: Firemaster 2100R – Halogenated Flame Retardant, abgerufen am 11. März 2014.
- ↑ RICHTLINIE 2011/65/EU DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 8. Juni 2011 zur Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in Elektro- und Elektronikgeräten (PDF)
- ↑ Verordnung zur Reduktion von Risiken beim Umgang mit bestimmten besonders gefährlichen Stoffen, Zubereitungen und Gegenständen (Chemikalien-Risikoreduktions-Verordnung, ChemRRV) vom 18. Mai 2005 (Stand am 1. Januar 2014)
- ↑ a b Anna-Lena Egebäck, Ulla Sellström, Michael S. McLachlan: Decabromodiphenyl ethane and decabromodiphenyl ether in Swedish background air. Chemosphere, 2012, 86(3), S. 264–269; doi:10.1016/j.chemosphere.2011.09.041, PMID 22018855.
- ↑ Kaihui Shen, Li Li, Junzhou Liu, Chengkang Chen, Jianguo Liu: Stocks, flows and emissions of DBDPE in China and its international distribution through products and waste. In: Environmental Pollution. Band 250, 2019, S. 79–86, doi:10.1016/j.envpol.2019.03.090.
- ↑ Ruedi Taverna, Rolf Gloor, Urs Maier, Markus Zennegg, Renato Figi, Edy Birchler: Stoffflüsse im Schweizer Elektronikschrott. Metalle, Nichtmetalle, Flammschutzmittel und polychlorierte Biphenyle in elektrischen und elektronischen Kleingeräten. Bundesamt für Umwelt, Bern 2017. Umwelt-Zustand Nr. 1717: 164 S.
- ↑ Kellyn Betts: Glut of data on “new” flame retardant documents its presence all over the world. Environmental Science & Technology, 2009, 43(2), S. 236–237; doi:10.1021/es8032154, PMID 18853808.
- ↑ Niklas Ricklund, Amelie Kierkegaard, Michael S. McLachlan: Levels and potential sources of decabromodiphenyl ethane (DBDPE) and decabromodiphenyl ether (decaBDE) in lake and marine sediments in Sweden. Environmental Science & Technology, 2012, 44(6), S. 1987–1991; doi:10.1021/es903701q, PMID 20146463.
- ↑ Enrique Barón, Giselle Santín, Ethel Eljarrat, Damià Barceló: Occurrence of classic and emerging halogenated flame retardants in sediment and sludge from Ebro and Llobregat river basins (Spain). Journal of Hazardous Materials, 2014, 265, S. 288–295; doi:10.1016/j.jhazmat.2013.10.069, PMID 24295901.
- ↑ Heather M. Stapleton, Joseph G. Allen, Shannon M. Kelly, Alex Konstantinov, Susan Klosterhaus, Deborah Watkins, Michael D. McClean, Thomas F. Webster: Alternate and new brominated flame retardants detected in U.S. house dust. Environmental Science & Technology, 2008, 42(18), S. 6910–6916; doi:10.1021/es801070p, PMID 18853808.
- ↑ Community rolling action plan (CoRAP) der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA): 1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis[pentabromobenzene], abgerufen am 6. März 2022.