Diethylsulfit
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Diethylsulfit | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | (C2H5O)2SO | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 138,19 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,077 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
158–160 °C[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Ethanol[2] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,414 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Diethylsulfit ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ester der schwefligen Säure.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Diethylsulfit kann durch Reaktion von Thionylchlorid mit Ethanol gewonnen werden.
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Diethylsulfit ist eine farblose Flüssigkeit,[1] die löslich in Ethanol ist.[2]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Diethylsulfit wird als Antioxidans bei einigen Polymeren verwendet.[3]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h Datenblatt Diethyl sulfite, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2022 (PDF).
- ↑ a b William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. Band 3. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 180 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ A. Günther, T. König, W.D. Habicher, K. Schwetlick: Antioxidant action of organic sulphites—I. Esters of sulphurous acid as secondary antioxidants. In: Polymer Degradation and Stability. 55, 1997, S. 209, doi:10.1016/S0141-3910(96)00150-4.