Isothiazol
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Isothiazol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
1,2-Thiazol | |||||||||||||||
| Summenformel | C3H3NS | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 85,13 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Isothiazol ist ein von Thiophen und Pyrrol abgeleiteter Heterocyclus. Im Unterschied zum isomeren Thiazol befindet sich das Schwefelatom neben dem Stickstoff. Die Isothiazol-Gruppe taucht in Medikamenten auf, wie z. B. Ziprasidon und Perospiron.
Siehe auch[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- S. Califano, F. Piacenti, G. Sbrana: The vibrational spectrum of isothiazole. In: Spectrochimica Acta. 20(3), 1964, S. 339–344; doi:10.1016/0371-1951(64)80031-X.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ D. W. Brown and M. Sainsbury: Isothiazoles (PDF; 832 kB), S. 513.
- ↑ Für diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 1,2-thiazole im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 19. Juli 2019.