Isothiazolinon

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Strukturformel
Strukturformel von Isothiazolinon
Allgemeines
Name Isothiazolinon
Andere Namen

1,2-Thiazol-3(2H)-on (IUPAC)

Summenformel C3H3NOS
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1003-07-2
EG-Nummer (Listennummer) 696-206-9
ECHA-InfoCard 100.225.492
PubChem 96917
ChemSpider 87509
Wikidata Q409007
Eigenschaften
Molare Masse 101,13 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

73–74 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​319​‐​335
P: 264​‐​302+352​‐​304+340​‐​305+351+338​‐​332+313​‐​337+313[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Isothiazolinon ist eine heterocyclische, organische Verbindung. Sie leitet sich vom Cyclopentanon ab, welches mit Stickstoff und Schwefel substituiert ist, sowie eine Doppelbindung enthält. Es stellt den Grundkörper der Isothiazolinone dar und wird in substituierter Form als Biozid verwendet.

Synthese[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Es wurden verschiedene Arten der Synthese vorgeschlagen.[3] Eine gängige Methode ist die Chlorierung von 3-Mercaptopropionsäure und anschließende Cyclisierung und Oxidation.

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. a b Isothiazol-3(2H)-one | 1003-07-2. fluorochem, abgerufen am 2. März 2020.
  2. Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Isothiazol-3(2H)-one im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 2. März 2020.
  3. Kathleen Taubert, Susanne Kraus, Bärbel Schulze: Isothiazol-3(2H)-Ones, Part I: Synthesis, Reactions and Biological Activity. In: Sulfur reports. Band 23, Nr. 1, April 2002, S. 79–121, doi:10.1080/01961770208047968.