Thomas Hartmann (Biologe)

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Thomas Hartmann (2015)

Thomas Hartmann (geboren 2. Februar 1937 in Berlin; gestorben 27. Mai 2017 in Braunschweig) war ein deutscher pharmazeutischer Biologe und Ökologe, der als Professor am Fachbereich Pharmazeutische Biologie der Technischen Universität Braunschweig tätig war. Seine Forschungsschwerpunkte waren Biosynthese, intrazellulärer Transport und Wirkung von Chinolizidin- und Pyrrolizidinalkaloiden in Pilzen und Pflanzen sowie die Sequestrierung dieser sekundären Naturstoffe durch Insekten.

Akademische Laufbahn[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Jugend und Schulausbildung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Thomas Hartmann wurde als Sohn des Architekten Hans Hartmann und seiner Frau Liselotte (geb. Kolbe) in Berlin geboren; er hatte zwei Schwestern, Sabine (geb. 1939) und Karoline (geb. 1942). Als die Mutter 1943 mit 37 Jahren starb, lebten Thomas und seine Schwestern vorübergehend in der Familie des Onkels (Bruder der Mutter) in Berlin. 1951 heiratete Hans Hartmann in Bielefeld die Künstlerin und Lehrerin Tyra Hamann, die zwei erwachsene Töchter hatte.[1] Thomas Hartmann besuchte Grundschulen und Gymnasien in Berlin, Bielefeld, Bethel und Herchen, wo er im Internat des Bodelschwingh-Gymnasiums im Februar 1957 das Abitur machte.[2]

Studium und Forschungstätigkeit an der Universität Bonn[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Ab 1957 studierte er Chemie, Biologie und Sport an der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn. Hartmann schloss das Studium 1962 ab und promovierte anschließend bis 1964 bei dem Biologen Maximilian Steiner am Pharmakognostischen Institut in Bonn (Dissertation: Die papierchromatographische quantitative Bestimmung wasserdampfflüchtiger biogener Amine, sowie Untersuchungen zu ihrer Biogenese bei Claviceps purpurea).[3][4]
Als Stipendiat der Studienstiftung des deutschen Volkes schloss sich Hartmann als Postdoc ein Jahr (1964/1965) der Arbeitsgruppe von Constant Collin Delwiche,[5] University of California, Davis, an und kehrte 1965 als wissenschaftlicher Assistent an das Pharmakognostische Institut in Bonn zurück. Dort beschäftigte er sich mit der Amin-Bildung in Algen und höheren Pflanzen und dem Vorkommen und der Funktion einer Leucin-Carboxylase in Rotalgen[6] (1969 Habilitation im Fach Botanik).[7]

Reaktion der Glutamatdehydrogenase
Reaktion der Glutamatdehydrogenase

Im Jahr 1973 wechselte er als wissenschaftlicher Rat und Professor an das Botanische Institut der Universität Bonn und leitete die Abteilung Biochemie der Pflanzen. Dort forschte Hartmann über den Ammoniakstoffwechsel und die Glutamatdehydrogenase (GDH, EC 1.4.1.2).

Leitung des Instituts für Pharmazeutische Biologie der TU Braunschweig[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Im Jahr 1976 nahm Hartmann einen Ruf an die Technische Universität Braunschweig an. Dort leitete er 28 Jahre – von 1977 bis zu seiner Emeritierung 2005 – das Institut für Pharmazeutische Biologie. In dieser Zeit arbeitete er zuerst über Chinolizidin- und ab 1982 Pyrrolizidin-Pflanzenalkaloide. Hartmann und Mitarbeiter klärten die Enzymologie, die Kompartimentalisierung, den intrazellulären Transport und die Funktion von Pyrrolizidin-Alkaloiden in Pflanzen und deren Verwendung in Insekten auf.

Forschung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Während seiner wissenschaftlichen Karriere hat Thomas Hartmann über 200 Forschungsartikel publiziert (161 gelistet in Scopus, h-Index = 42).

Lupinus polyphyllus (Vielblättrige Lupine)
Platyphora boucardi mit deutlich erkennbarer Warnfärbung
Estigmene acrea; Männchen
Jakobs-Greiskraut (Senecio jacobaea)
  • Chinolizidin-Alkaloide
    • Biochemische und biogenetische Aspekte der Biosynthese von Chinolizidin-Alkaloiden in photomixotrophe Zellsuspensionskulturen[8]
    • Die Lysindecarboxylase-Aktivität in Blättern von Alkaloid produzierender Lupinus polyphyllus korreliert positiv mit dem Chlorophyllgehalt und dem Alkaloidgehalt der Blätter in Lupinus albus und Lupinus luteus, was andeutet, dass in Lupinenblättern die Lysindecarboxylase ein integrierter Bestandteil der alkaloidspezifischen Biosynthese ist.[9]
    • Übersichtsartikel: Toxische Chinolizidin-Metaboliten, die in der Gattung Lupinus vorkommen, sind in den Pflanzenteilen erwünscht (Insektenresistenz), nicht aber in den Samen; der Grenzwert für kommerzielle Verwendung als Futter- und Nahrungsmittel („Süßlupine“) liegt bei 0,02 % an Alkaloiden. Durch Wissen über die Alkaloid-Biosynthese und die Entwicklung des Wissens bezüglich Genom und Transkription für Lupinen ergeben sich Möglichkeiten zur Produktion von verbesserten Lupinenpflanzen.[10]
  • Pyrrolizidin-Alkaloide
    • Biosynthese: Die Bedeutung von Putrescin und Spermidin als Substrate der enzymatischen Homospermidinbildung[11]
      • Biosynthetischer Einbau der Aminobutylgruppe von Spermidin in Pyrrolizidin-Alkaloide[12]
      • Evolution: Das Gen für Homospermidin-Synthase (EC 2.5.1.44) hat sich aus dem Gen der Deoxyhypusin-Synthase (EC 2.5.1.46, Spermidin:eIF5A-lysine 4-aminobutyltransferase) entwickelt.[13]
    • Biosynthese, Diversifizierung und Gewebeverteilung von Lycopsamin-Alkaloiden in drei Raublattgewächse-Arten (Boraginaceae)[14]
      • Biosynthese von Trachelanthsäure (2,3-Dihydroxy-2-isopropylbuttersäure)[15]
    • Biosynthese und Gewebeverteilung von 1,2-gesättigten Pyrrolizidin-Alkaloiden in Phalaenopsis-Hybriden (Orchidaceae)[16]
    • Biosynthese, Verteilung und Umsatz von Pyrrolizidin-Alkaloiden in Cynoglossum officinale[17]
    • Die phytophagen Blattkäfer der Art Platyphora boucardi wehren sich gegen Fressfeinde dadurch, dass schon die Larven tertiäre Pyrrolizidin-Alkaloide vom Lycopsamin-Typ ihrer Wirtspflanze Prestonia portobellensis mit der Nahrung aufnehmen und selektiv in Abwehrdrüsen speichern.[18]
    • Mittels Kapillargaschromatographie und Massenspektrometrie (GC-MS) konnte nachgewiesen werden, dass Wiesen-Schwingel (Festuca pratensis) als spezifische Reaktion auf eine Infektion mit dem Endophyten Acremonium uncinatum bis zur Samenreifung gezielt Loline (hauptsächlich N-Formyl-Lolin, dann auch N-Acetyl-Lolin, N-Acetyl-Norlolin und Spuren von Lolin und N-Methyl-Lolin) produziert.[19]
    • Für den Lebenszyklus des polyphagen Bärenspinners Estigmene acrea wurde dargelegt, dass die Larven Futter mit einer künstlichen Anreicherung von Pyrrolizidin-Alkaloiden bevorzugen, die sie durch spezifische Veresterung – Supinidin ([(8S)-5,6,7,8-Tetrahydro-3H-Pyrrolizin-1-yl]methanol) zu Estigmin (9-(2-Hydroxy-3-methylbutanoyl)-Supinidin) und Retronecin zu Creatonotin (9-(2-Hydroxy-3-methylbutanoyl)-Retronecin), sowie weitere Derivate dieser Ester – umwandeln. Bei den Männchen sind die Creatonotine direkte Vorläufer des männlichen Balzpheromons Hydroxydanaidal. Hartmann et al. diskutieren die Ergebnisse in Bezug auf Pheromonbildung und die defensive Rolle von Pyrrolizidin-Alkaloiden gegen Fressfeinde und Parasiten.[20]
    • Senecionin-Alkaloide finden sich als Sekundärmetabolite in den meisten Arten der Gattung Greiskräuter (Senecio; Korbblütler, Asteraceae) und dienen als chemische Verteidigung gegen Pflanzenfresser. 24 der 26 Arten von Senecio jacobaea wurden mittels GC-MS untersucht und bisher unbekannte Verbindungen wurden identifiziert. Mit einer Ausnahme (Senecivernin) können alle 26 identifizierten Alkaloide als Derivate von Senecionin angesehen werden mit Umwandlung des Necin-Basenanteils Retronecin in den Otonecin-Anteil und spezifischen Epoxidierungen innerhalb des Necinsäure-Anteils. Weitere Reaktionen sind spezifische Hydroxylierungen, manchmal gefolgt von O-Acetylierungen, spezifischen Dehydrierungen, E-, Z-Isomerisierungen sowie Epoxidhydrolyse und Chlorolyse. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Unterschiede in den Alkaloid-Profilen in Senecio nicht durch den Gewinn und Verlust von alkaloidspezifischen Genen erklärt werden können, sondern durch ein Aus- und Einschalten der Genexpression spezifischer Enzyme.[21]

Lehr- und Mentortätigkeit[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Neben einer großen Zahl von Doktorandinnen und Doktoranden hat Hartmann vier Habilitanden als Mentor zur Seite gestanden, die ihrerseits Hochschullehrer wurden:[22]

Weiteres wissenschaftliches Engagement[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Neben seiner Arbeit in Forschung und Lehre bekleidete Thomas Hartmann weitere Ämter.
Ab Juni 1984 war er Vizepräsident der Technischen Universität Braunschweig,[23] zusätzlich Dekan der Fachbereiche Chemie, Pharmazie und Biowissenschaften sowie Vorsitzender der Naturwissenschaftlichen Fakultät.

  • Er engagierte sich in mehreren wissenschaftlichen Gremien und Gesellschaften, darunter im wissenschaftlichen Beirat des Leibniz-Instituts für Pflanzenbiochemie in Halle, im Fachbeirat des Max-Planck-Instituts für chemische Ökologie in Jena, im Beirat des Swiss National Centre of Competence in Research der Universität Neuchâtel sowie in der Kommission des Wissenschaftsrats zur Reform der Staatsexamensstudiengänge.
Thomas Hartmann bei einer Exkursion (2013)
  • Hartmann gehörte auch zum Aufsichtsrat der Gesellschaft für Biotechnologische Forschung (GBF; heute Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung – HZI) und fungierte als Vertrauensdozent der Studienstiftung des Deutschen Volkes. Zusätzlich war er seit 1983 ordentliches Mitglied der Braunschweigische Wissenschaftlichen Gesellschaft[24] und seit 1999 korrespondierendes Mitglied der Bayerischen Akademie der Wissenschaften, sowie Präsident der International Society of Chemical Ecology.
  • Am 28. August 2003 war er Mitbegründer des Förderkreises des Arzneipflanzengartens e.V. und wurde zum 1. Vorsitzenden gewählt.[25] Auch nach seiner Emeritierung galt sein Engagement dem Arzneipflanzengarten des Instituts.

Ehrungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Ausgewählte Publikationen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  • mit Walter Eschrich: Stofftransport in Rotalgen in Planta, Bd. 85(4), S. 303–312 DOI:10.1007/BF00381279
  • From waste products to ecochemicals: Fifty years research of plant secondary metabolism in Phytochemistry, Bd. 68 (2007) 2831–2846

Privatleben[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Thomas Hartmann und Erika Orth heirateten im Jahr 1964. Aus der Ehe gingen drei Kinder hervor. Er war passionierter Wanderer und Radfahrer.[26]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ Bielefelder Stadtarchiv (Westfalen-Blatt, 15. Februar 2005)
  2. ↑ Bernhard Harms (Hrsg.): Bodelschwingh-Gymnasium Herchen 1951–1976, Jubiläums-Festschrift, Herchen 1976, S. 172
  3. ↑ T. Hartmann: Methode zur Quantitativen Trennung und Bestimmung flüchtiger Pflanzlicher Amine in Planta (1965), Bd. 65(4), S. 315–333.
  4. ↑ T. Hartmann: Über das zeitliche Auftreten flüchtiger Amine und freier Aminosäuren in wachsenden, saprophytischen Kulturen von Claviceps Purpurea in Planta (1965), Bd. 66(1), S. 27–43.
  5. ↑ University of California: In Memoriam – Constant Collin Delwiche, Professor of Soil Biogeochemistry, Emeritus Davis, 1917–2001
  6. ↑ T. Hartmann: Leucin-Carboxylyase aus marinen rhodophyceae: Vorkommen, Verbreitung und einige Eigenschaften, in Phytochemistry (1972), Band 11 (4), S. 1327–1336.
  7. ↑ M. Wink: Prof Dr. Thomas Hartmann zum 60. Geburtstag in Phytochemistry, Bd. 44 (5), S. 767.
  8. ↑ M. Wink, T. Hartmann: Production of Quinolizidine Alkaloids by Photomixotrophic Cell Suspension Cultures: Biochemical and Biogenetic Aspects 1, in Planta Medica (1980), 40(10):149–155.
  9. ↑ G. Schoofs, S. Teichmann, T. Hartmann, M. Wink: Lysine decarboxylase in plants and its integration in quinolizidine alkaloid biosynthesis, in Phytochemistry (1983), Bd. 22(1), S. 65–69.
  10. ↑ T. Hatzold, I. Elmadfa, R. Gross, M. Wink, T. Hartmann, L. Witte: Quinolizidine alkaloids in seeds of Lupinus mutabilis, in J. Agric. Food Chem. (1983), Bd. 31(5), S. 934–938. doi:10.1021/jf00119a003
  11. ↑ F. Böttcher, D. Ober, T. Hartmann: Biosynthesis of pyrrolizidine alkaloids: Putrescine and spermidine are essential substrates of enzymatic homospermidine formation, in Canadian Journal of Chemistry (2011), Bd. 72(1), S. 80–85.
  12. ↑ G. Graser, T. Hartmann: Biosynthetic incorporation of the aminobutyl group of spermidine into pyrrolizidine alkaloids, in Phytochemistry (1997), Bd. 45(8), S. 1591–1595.
  13. ↑ D. Ober, T. Hartmann: Homospermidine synthase, the first pathway-specific enzyme of pyrrolizidine alkaloid biosynthesis, evolved from deoxyhypusine synthase, in Proc. Natl. Acad. Sci. USA (1999), Bd. 96(26). S. 14777–14782. PMID 10611289.
  14. ↑ C. Frölich, D. Ober, T. Hartmann: Tissue distribution, core biosynthesis and diversification of pyrrolizidine alkaloids of the lycopsamine type in three Boraginaceae species, in Phytochemistry (2007), Bd. 68(7), S. 1026–1037.
  15. ↑ S. Weber, W. Eisenreich, A. Bacher, T.Hartmann: Pyrrolizidine alkaloids of the lycopsamine type: biosynthesis of trachelanthic acid, in Phytochemistry (1999), Bd. 50(6), S. 1005–1014.
  16. ↑ C. Frölich, T. Hartmann, D. Ober: Tissue distribution and biosynthesis of 1,2-saturated pyrrolizidine alkaloids in Phalaenopsis hybrids (Orchidaceae), in Phytochemistry (2006), Bd. 67(14), S. 1493–1502. PMID 16815502.
  17. ↑ N. M. van Dam, L. Witte, C. Theuring, T. Hartmann: Distribution, biosynthesis and turnover of pyrrolizidine alkaloids in Cynoglossum officinale, in Phytochemistry (1995), Bd. 39(2). S. 287–292.
  18. ↑ T. Hartmann, C. Theuring, L. Witte, J. M. Pasteels: Sequestration, metabolism and partial synthesis of tertiary pyrrolizidine alkaloids by the neotropical leaf-beetle Platyphora boucardi. In: Insect Biochem. Mol Biol. (2001), Bd. 31(11), S. 1041 – 1056. PMID 11520683.
  19. ↑ M. Justus, L. Witte, T. Hartmann: Levels and tissue distribution of loline alkaloids in endophyte-infected Festuca pratensis, in Phytochemistry (1997), Bd. 44(1), S. 51–57.
  20. ↑ T. Hartmann, C. Theuring, T. Beuerle, E. A. Bernays: Phenological fate of plant-acquired pyrrolizidine alkaloidsin the polyphagous arctiid Estigmene acrea, in Chemoecology (2004), Bd. 14(3), S. 207–216. doi:10.1007/s00049-004-0276-2
  21. ↑ P. B. Pelser, H.e de Vos, C. Theuring, T. Beuerle, K. Vrieling, T. Hartmann: Frequent gain and loss of pyrrolizidine alkaloids in the evolution of Senecio section Jacobaea (Asteraceae), in Phytochemistry (2005), Bd. 66(11), S. 1285–1295. PMID 15904942.
  22. ↑ Institut für Pharmazeutische Biologie an der Technischen Universität Braunschweig – Geschichte (abgerufen am 2. Feb. 2020)
  23. ↑ Stadtchronik Braunschweig, 1984: "Am 22. Juni 1984 wählte das Konzil der Technischen Universität Braunschweig den Leiter des Institutes für Pharmazeutische Biologie zum Vizepräsidenten."
  24. ↑ Die BWG gedenkt ihrer verstorbenen Mitglieder. In: bwg-nds.de. Braunschweigische Wissenschaftliche Gesellschaft, abgerufen am 25. März 2023.
  25. ↑ Förderkreis des Arzneipflanzengartens e.V. der TU Braunschweig; abgerufen am 19. Jan. 2020.
  26. ↑ Jacques Pasteels und Nelida E. Gomez: Personal Memories of Professor Thomas Hartmann, Chemical Ecologist in Heart and Soul. In: Journal of Chemical Ecology (2019), Bd. 45(2), S. 107–108. doi:10.1007/s10886-018-0969-6.
Personendaten
NAME Hartmann, Thomas
KURZBESCHREIBUNG deutscher pharmazeutischer Biologe und Ökologe
GEBURTSDATUM 2. Februar 1937
GEBURTSORT Berlin
STERBEDATUM 27. Mai 2017
STERBEORT Braunschweig
Abgerufen von „https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Thomas_Hartmann_(Biologe)&oldid=242403694“