Trimethylboroxin
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Trimethylboroxin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
2,4,6-Trimethylboroxin | |||||||||||||||
| Summenformel | C3H9B3O3 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 125,53 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,898 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
78–80 °C[1] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,362 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Trimethylboroxin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Boroxine.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Trimethylboroxin kann durch Reaktion von Trimethylboran mit Bor(III)-oxid bei 300 °C gewonnen werden.[2]
Es sind auch andere Darstellungswege bekannt.[3]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Trimethylboroxin ist eine farblose klare Flüssigkeit.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Trimethylboroxin wird als Derivatisierungsmittels für die GLC-Analyse, als Polymerisationzusatzstoff und zur Herstellung von CBS-Katalysatoren für asymmetrische Reduktionen verwendet.[1]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt Trimethylboroxin, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Mai 2017 (PDF).
- ↑ Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 816.
- ↑ Herbert C. Brown, Thomas E. Cole: Organoboranes. 39. Convenient procedures for the preparation of methylboronic acid and trimethylboroxin. In: Organometallics. 4, 1985, S. 816–821, doi:10.1021/om00124a002.